Effekter af Costovertebral ledmobilisering på respiratorisk funktion hos astmatiske patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity-forhold mindre end 0,7
- Mild astma (Force Expiratory Volume 1 over 70 % forudsagt)
- Stramhed for brystet (inspiratorisk muskelspænding)
- Ændret dyspnø-indeks.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af enhver underliggende lungesygdom bortset fra astma.
- betydelig kardiovaskulær eller muskuloskeletal sygdom, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i fysisk aktivitet;
- aktiv cancer.
- ukontrolleret hypertension eller diabetes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Costovertebrale mobiliseringer + konventionel fysioterapi
Costovertebrale mobiliseringer langs konventionel behandlingspatient vil modtage costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribben, i siddende stilling for 10. til 2. ribben og i liggende stilling for 1 ribben. Hyppighed: 5 gange/uge i 3 uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: costovertebral ledmobilisering for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet. Konventionel behandling af åndedrætsøvelser i diafragma og udløbsøvelser. Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet. |
Costovertebrale mobiliseringer langs konventionel behandlingspatient vil modtage costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribben, i siddende stilling for 10. til 2. ribben og i liggende stilling for 1 ribben. Hyppighed: 5 gange/uge i 3 uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 10 minutter Type: costovertebral ledmobilisering for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet. Konventionel behandling diafragmatisk åndedrætsøvelser øvelser med slyngede læber. Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet. |
|
Andet: Konventionel fysioterapi
diafragma-åndedrætsøvelser og øvelser med sammenpustet læbe. Patienten vil modtage åndedrætsøvelser i siddende stilling. Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre vejrtrækningen funktion og tæthed for brystet.
|
diafragma åndedrætsøvelser øvelser med slyngede læber.
Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af respirationsfunktion FEV1 ved hjælp af spirometer.
Tidsramme: 3 uger
|
Spirometri er en af lungefunktionstesten; de er nyttige undersøgelser i behandlingen af patienter med respiratorisk sygdom eller respiratorisk svaghed sekundært til neurologisk svækkelse.
Spirometri vil måle FEV1
|
3 uger
|
|
Vurdering af respirationsfunktion FVC ved hjælp af spirometer.
Tidsramme: 3 uger
|
Spirometri er en af lungefunktionstesten; de er nyttige undersøgelser i behandlingen af patienter med respiratorisk sygdom eller respiratorisk svaghed sekundært til neurologisk svækkelse.
Spirometri vil måle FVC
|
3 uger
|
|
Tape til brystudvidelse
Tidsramme: 3 uger
|
Brystudvidelse måles ved hjælp af et målebånd på 2 forskellige niveauer af brystkassen.
De 2 målinger af brystdiameter tages ved afslutningen af dybe inspiratoriske og ekspiratoriske manøvrer.
Øvre og nedre brystekspansion opnås ved at trække den inspiratoriske diameter fra den ekspiratoriske diameter i henhold til de udpegede anatomiske markører.
Vurderingen udføres 1 måling af øvre brystekspansion og derefter 1 måling af den nedre brystekspansion fortløbende, mens målebåndet holdes i begge ender med tommel- og pegefinger rundt om patientkroppen.
|
3 uger
|
|
Dyspnø-indeks
Tidsramme: 3 uger
|
Det bruges til at beskrive deres følelse af åndenød og vejrtrækningsproblemer, og deres vejrtræknings indvirkning på deres liv.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .