Effekter av Costovertebral Ledmobilisering på andningsfunktion hos astmatiska patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity förhållande mindre än 0,7
- Mild astma (Force Expiratory Volume 1 över 70 % förutspått)
- Tryck över bröstet (trånghet i inandningsmuskler)
- Förändrat dyspnéindex.
Exklusions kriterier:
- förekomst av något underliggande lungtillstånd annat än astma.
- betydande kardiovaskulär eller muskuloskeletal sjukdom som kan äventyra deltagarens förmåga att delta i fysisk aktivitet;
- aktiv cancer.
- okontrollerad hypertoni eller diabetes.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Costovertebrala mobiliseringar + Konventionell sjukgymnastik
Costovertebral mobiliseringar längs konventionell behandling patienten skulle få costovertebral mobilisering i sidoläge för 10:e till 6:e revbenen, i sittande läge för 10:e till 2:a revbenet och i ryggläge för 1 revben. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor. Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 min Typ: mobilisering av coovertebral led för att förbättra andningsfunktionen och tryck över bröstet. Konventionella behandlingar diafragmatiska andningsövningar och övningar för hoptryckta läppar. Patienten kommer att få diafragmatisk andning och andningsövningar i sittande läge. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 30 minuter Typ: andningsövningar för att förbättra andningsfunktionen och tryck över bröstet. |
Costovertebral mobiliseringar längs konventionell behandling patienten skulle få costovertebral mobilisering i sidoläge för 10:e till 6:e revbenen, i sittande läge för 10:e till 2:a revbenet och i ryggläge för 1 revben. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor. Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 10 min. Typ: mobilisering av costovertebral led för att förbättra andningsfunktionen och tryck över bröstet. Konventionell behandling diafragma andningsövningar hoptryckta läppar utandningsövningar. Patienten kommer att få diafragmatisk andning och andningsövningar i sittande läge. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 minuter Typ: andningsövningar för att förbättra andningsfunktionen och tryck över bröstet. |
|
Övrig: Konventionell sjukgymnastik
diafragma andningsövningar och övningar med hoptryckta läppar. Patienten kommer att få övningar i sittande läge med slemblåsande andning. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 minuter Typ: andningsövningar för att förbättra andningsvägarna funktion och tryck över bröstet.
|
diafragma andningsövningar utloppsövningar med hoptryckta läppar.
Patienten kommer att få diafragmatisk andning och andningsövningar i sittande läge. Frekvens: 5 gånger/vecka i 3 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 minuter Typ: andningsövningar för att förbättra andningsfunktionen och tryck över bröstet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av andningsfunktion FEV1 med hjälp av spirometer.
Tidsram: 3 veckor
|
Spirometri är ett av lungfunktionstestet; de är användbara undersökningar vid hanteringen av patienter med respiratorisk sjukdom eller andningssvaghet sekundärt till neurologisk funktionsnedsättning.
Spirometri kommer att mäta FEV1
|
3 veckor
|
|
Bedömning av andningsfunktion FVC med hjälp av spirometer.
Tidsram: 3 veckor
|
Spirometri är ett av lungfunktionstestet; de är användbara undersökningar vid hanteringen av patienter med respiratorisk sjukdom eller andningssvaghet sekundärt till neurologisk funktionsnedsättning.
Spirometri kommer att mäta FVC
|
3 veckor
|
|
Tejp för att expandera bröstet
Tidsram: 3 veckor
|
Bröstexpansion mäts med hjälp av ett måttband på 2 olika nivåer av bröstkorgen.
De två mätningarna av bröstdiametern tas i slutet av djupa inandnings- och utandningsmanövrar.
Övre och nedre bröstexpansion erhålls genom att subtrahera den inandningsdiametern från den expiratoriska diametern, enligt de avsedda anatomiska markörerna.
Bedömningen utförs 1 mätning av övre bröstkorgens expansion och sedan 1 mätning av den nedre bröstkorgens expansion i följd, håll mätbandet i båda ändar med tumme och pekfinger runt patientkroppen.
|
3 veckor
|
|
Dyspné index
Tidsram: 3 veckor
|
Det används för att beskriva deras känsla av andfåddhet och andningsproblem, och effekterna av deras andning på deras liv.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .