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腰部筋膜性疼痛症候群の治療におけるストレインカウンターストレインテクニックの効果

2024年3月3日 更新者:Doaa Ayoub Elimy Mohammed、Cairo University

腰部筋膜性疼痛症候群の治療におけるストレインカウンターストレインテクニックの効果:ランダム化比較臨床試験

この研究は、腰筋筋膜性疼痛症候群患者の痛み、腰部可動域、機能障害に対する歪みカウンターストレイン技術の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

筋膜性疼痛症候群 (MPS) は、筋骨格系の痛みの一般的な形態であり、日常活動を妨げ、生産性を低下させます。局所的な痛みで困難を経験した人は、筋筋膜性の痛みを頻繁に報告します。 統計によると、痛みの専門治療施設に通う患者の 85% ~ 93% と、局所的な痛みを抱えて一般診療所を訪れる患者の 21% ~ 30% がこの痛みを持っています。骨格筋の緊張した帯がそれを定義します。 これらのスポットは、関連痛パターン、痛みを伴う可動域制限、硬直、筋肉疲労、自律神経失調を引き起こす可能性があります。

トリガーポイントと闘うために、数多くの臨床療法やトレーニング計画が開発されてきました。 ストレイン・カウンターストレイン・テクニック(SCS)は、トリガーポイントに対するいくつかの手動方法のうちの 1 つで、短縮した組織を開いて筋骨格系の痛みを軽減する受動的な方法です。 短縮して痛みを伴う組織を快適な方法で配置することで、緊張した筋肉を緩めるゴルジ腱器官を活性化できる可能性があり、その結果、トリガーポイントの感度が低下します。

したがって、この研究の目的は、SCS が腰筋筋膜性疼痛症候群に苦しむ個人の痛み、ROM、および機能障害にどのような影響を与えるかを確認することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 患者の年齢は男女とも20歳から40歳までです。
  2. 3か月前から機械的腰痛があり、特定の疾患や脊椎異常と診断されていない患者(会社員)。
  3. 腰部の筋肉の活動性MTrPSに苦しむ患者。
  4. オスウェストリー腰痛障害アンケートによると、患者は中程度の障害ケアを受けています(20~40%)。
  5. 痛みの範囲内で腰椎のROM評価(屈曲、伸展、側方結合)を行うことができる患者。

除外基準:

  1. 神経疾患、全身疾患、リウマチ疾患、腫瘍などの感染症。
  2. 精神障害/精神的欠陥。
  3. 以前の手術歴(6 か月以内)のある患者も、ベースライン評価の前に除外されました。
  4. 脊椎圧迫骨折
  5. 妊娠と授乳。
  6. 既存の下肢症状。
  7. 心肺疾患による活動不耐症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ひずみカウンターひずみ技術
患者はストレインカウンターストレインテクニックと理学療法演習を週に3回、4週間受けます。
これは、セラピストがトリガーポイントの位置を特定し、次に快適な位置または可動ポイント(圧痛が少なくとも 70% 減少する)を見つけ、圧痛点を監視しながら快適な位置を維持するというテクニックの原則に従って行われます。 90秒間、セッションごとに3回、週に3回、隔日で1か月にわたって12セッション実施されます。

理学療法のエクササイズは、週に 3 回、1 か月にわたって 12 回のセッションで行われます。

演習には次のものが含まれます。

ハムストリング、ふくらはぎの筋肉、背中の筋肉のストレッチ運動。

背筋と腹筋の強化運動。

アクティブコンパレータ:理学療法演習
患者は週に3回、4週間にわたり理学療法運動を受けることになる

理学療法のエクササイズは、週に 3 回、1 か月にわたって 12 回のセッションで行われます。

演習には次のものが含まれます。

ハムストリング、ふくらはぎの筋肉、背中の筋肉のストレッチ運動。

背筋と腹筋の強化運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:最大4週間
患者は視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、痛みや不快感がない(ゼロ)から患者が感じる可能性のある最悪の痛みまで、通常長さ10cmの痛みのレベルをマークします。
最大4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域の評価
時間枠:最大4週間
傾斜計は腰椎の屈曲、伸展、側屈を評価するために使用されます。
最大4週間
機能障害
時間枠:最大4週間
アラビア語版のオスウェストリー障害指数が機能障害の評価に使用されます
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ghada MR Koura, Ass. prof、King Khalid University, Saudi Arabia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年2月29日

研究の完了 (実際)

2024年2月29日

試験登録日

最初に提出

2023年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月3日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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