Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Strain Counter Strain Technique i behandling av myofascial smertesyndrom i nedre rygg

3. mars 2024 oppdatert av: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Effekt av strain Counter Strain Technique i behandling av myofascial smertesyndrom i nedre rygg: en randomisert kontrollert klinisk studie

Denne studien tar sikte på å undersøke virkningen av påvirkning av strain counterstrain-teknikk på smerte, lumbal bevegelsesutslag og funksjonssvikt hos pasienter med myofascial smertesyndrom i korsryggen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Myofascial Pain Syndrome (MPS) er en utbredt form for muskel- og skjelettsmerter som hindrer daglige aktiviteter og reduserer produktiviteten. De som opplever vanskeligheter med regionale smerter rapporterer ofte om myofascial smerte. I følge statistikk har mellom 85 % og 93 % av pasientene som går på spesialiserte smertebehandlingsfasiliteter og mellom 21 % og 30 % av personer med regionale smerter som besøker en generell medisinsk klinikk det også. anspente bånd av skjelettmuskler, er det som definerer det. Disse flekkene kan forårsake refererte smertemønstre, smertefullt begrenset bevegelsesområde, stivhet, muskeltretthet og autonom dysfunksjon.

Tallrike kliniske terapier så vel som treningsregimer er utviklet for å bekjempe triggerpunkter. Strain counterstrain technique (SCS), er en av flere manuelle metoder for triggerpunkter, som er en passiv metode som åpner forkortet vev og reduserer muskel- og skjelettsmerter. Det kan være mulig å aktivere Golgi seneorganet, som slapper av anspente og stramme muskler, ved å plassere forkortet og smertefullt vev på en behagelig måte, noe som vil resultere i en reduksjon i følsomheten til triggerpunktet.

Derfor er formålet med denne studien å finne ut hvordan SCS påvirker smerte, ROM og funksjonshemming hos personer som lider av myofascial smertesyndrom i korsryggen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Abha, Saudi-Arabia
        • Ghada Mohamed Rashad Koura

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasientene er i alderen 20 til 40 år for begge kjønn.
  2. Pasienter (kontorarbeider) med mekaniske ryggsmerter for 3 måneder siden og har ikke blitt diagnostisert som en spesifikk sykdom eller spinal abnormitet.
  3. Pasienter som lider av aktiv MTrPS i nedre ryggmuskel.
  4. I følge Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire led pasienter moderat funksjonshemning (20-40%).
  5. Pasienter som er i stand til å gjøre ROM-vurdering av Lumbal Spine (fleksjon, ekstensjon, samt sidebinding) innenfor smertegrensen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nevrologiske, systemiske sykdommer og infeksjonssykdommer som revmatologiske sykdommer, svulst.
  2. Psykiatrisk/psykisk underskudd.
  3. Pasienter som hadde en tidligere kirurgisk historie (innen 6 måneder) ble også ekskludert før baseline-vurderingen.
  4. Vertebral kompresjonsbrudd
  5. Graviditet og amming.
  6. Eksisterende symptomer på underekstremiteter.
  7. Aktivitetsintoleranse på grunn av hjerte- og lungesykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: strain counter strain teknikk
pasientene vil få strain counter strain-teknikk pluss fysioterapiøvelser tre ganger i uken i fire uker
Det vil bli gjort i samsvar med teknikkprinsippene der terapeuten vil lokalisere triggerpunktet, og deretter finne en komfortposisjon eller mobilpunkt (minst 70 % reduksjon i ømhet), overvåket ømpunktet og holde komfortposisjonen i 90 sekunder, Det vil bli gjennomført tre ganger per økt, i tolv økter tre ganger per uke annenhver dag i løpet av en måned.

Fysioterapiøvelser i tolv økter, tre ganger i uken, i løpet av en måned.

Øvelsene vil omfatte:

tøyningsøvelser for hamstring, leggmuskler og ryggmuskler.

styrkende øvelser for ryggmuskler og magemuskler.

Aktiv komparator: fysioterapiøvelser
pasientene vil få fysioterapi trening tre ganger i uken i fire uker

Fysioterapiøvelser i tolv økter, tre ganger i uken, i løpet av en måned.

Øvelsene vil omfatte:

tøyningsøvelser for hamstring, leggmuskler og ryggmuskler.

styrkende øvelser for ryggmuskler og magemuskler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
En Visual Analogue Scale (VAS) vil bli brukt av pasienten for å markere hans eller hennes smertenivå, vanligvis 10 cm lang, som strekker seg fra ingen smerte eller ubehag (null) til den verste smerten som pasienten kan føle.
opptil fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vurdering av bevegelsesområdet
Tidsramme: opptil fire uker
inklinometer vil bli brukt til å vurdere lumbalfleksjon, ekstensjon og sidebøyning
opptil fire uker
funksjonsnedsettelse
Tidsramme: opptil fire uker
Arabisk versjon av Oswestry Disability Index vil bli brukt for vurdering av funksjonshemming
opptil fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere