- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06138860
Effekt av Strain Counter Strain Technique i behandling av myofascial smertesyndrom i nedre rygg
Effekt av strain Counter Strain Technique i behandling av myofascial smertesyndrom i nedre rygg: en randomisert kontrollert klinisk studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Myofascial Pain Syndrome (MPS) er en utbredt form for muskel- og skjelettsmerter som hindrer daglige aktiviteter og reduserer produktiviteten. De som opplever vanskeligheter med regionale smerter rapporterer ofte om myofascial smerte. I følge statistikk har mellom 85 % og 93 % av pasientene som går på spesialiserte smertebehandlingsfasiliteter og mellom 21 % og 30 % av personer med regionale smerter som besøker en generell medisinsk klinikk det også. anspente bånd av skjelettmuskler, er det som definerer det. Disse flekkene kan forårsake refererte smertemønstre, smertefullt begrenset bevegelsesområde, stivhet, muskeltretthet og autonom dysfunksjon.
Tallrike kliniske terapier så vel som treningsregimer er utviklet for å bekjempe triggerpunkter. Strain counterstrain technique (SCS), er en av flere manuelle metoder for triggerpunkter, som er en passiv metode som åpner forkortet vev og reduserer muskel- og skjelettsmerter. Det kan være mulig å aktivere Golgi seneorganet, som slapper av anspente og stramme muskler, ved å plassere forkortet og smertefullt vev på en behagelig måte, noe som vil resultere i en reduksjon i følsomheten til triggerpunktet.
Derfor er formålet med denne studien å finne ut hvordan SCS påvirker smerte, ROM og funksjonshemming hos personer som lider av myofascial smertesyndrom i korsryggen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Abha, Saudi-Arabia
- Ghada Mohamed Rashad Koura
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene er i alderen 20 til 40 år for begge kjønn.
- Pasienter (kontorarbeider) med mekaniske ryggsmerter for 3 måneder siden og har ikke blitt diagnostisert som en spesifikk sykdom eller spinal abnormitet.
- Pasienter som lider av aktiv MTrPS i nedre ryggmuskel.
- I følge Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire led pasienter moderat funksjonshemning (20-40%).
- Pasienter som er i stand til å gjøre ROM-vurdering av Lumbal Spine (fleksjon, ekstensjon, samt sidebinding) innenfor smertegrensen.
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologiske, systemiske sykdommer og infeksjonssykdommer som revmatologiske sykdommer, svulst.
- Psykiatrisk/psykisk underskudd.
- Pasienter som hadde en tidligere kirurgisk historie (innen 6 måneder) ble også ekskludert før baseline-vurderingen.
- Vertebral kompresjonsbrudd
- Graviditet og amming.
- Eksisterende symptomer på underekstremiteter.
- Aktivitetsintoleranse på grunn av hjerte- og lungesykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: strain counter strain teknikk
pasientene vil få strain counter strain-teknikk pluss fysioterapiøvelser tre ganger i uken i fire uker
|
Det vil bli gjort i samsvar med teknikkprinsippene der terapeuten vil lokalisere triggerpunktet, og deretter finne en komfortposisjon eller mobilpunkt (minst 70 % reduksjon i ømhet), overvåket ømpunktet og holde komfortposisjonen i 90 sekunder, Det vil bli gjennomført tre ganger per økt, i tolv økter tre ganger per uke annenhver dag i løpet av en måned.
Fysioterapiøvelser i tolv økter, tre ganger i uken, i løpet av en måned. Øvelsene vil omfatte: tøyningsøvelser for hamstring, leggmuskler og ryggmuskler. styrkende øvelser for ryggmuskler og magemuskler. |
|
Aktiv komparator: fysioterapiøvelser
pasientene vil få fysioterapi trening tre ganger i uken i fire uker
|
Fysioterapiøvelser i tolv økter, tre ganger i uken, i løpet av en måned. Øvelsene vil omfatte: tøyningsøvelser for hamstring, leggmuskler og ryggmuskler. styrkende øvelser for ryggmuskler og magemuskler. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
En Visual Analogue Scale (VAS) vil bli brukt av pasienten for å markere hans eller hennes smertenivå, vanligvis 10 cm lang, som strekker seg fra ingen smerte eller ubehag (null) til den verste smerten som pasienten kan føle.
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering av bevegelsesområdet
Tidsramme: opptil fire uker
|
inklinometer vil bli brukt til å vurdere lumbalfleksjon, ekstensjon og sidebøyning
|
opptil fire uker
|
|
funksjonsnedsettelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
Arabisk versjon av Oswestry Disability Index vil bli brukt for vurdering av funksjonshemming
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ECM#2023-1101; HAPO-06-B-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .