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Efeito da técnica de contra-tensão no tratamento da síndrome da dor miofascial lombar

3 de março de 2024 atualizado por: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Efeito da técnica Strain Counter Strain no tratamento da síndrome da dor miofascial lombar: um ensaio clínico randomizado controlado

Este estudo tem como objetivo investigar o impacto do impacto da técnica de tensão contra-tensão na dor, amplitude de movimento lombar e comprometimento funcional em pacientes com síndrome de dor miofascial lombar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Síndrome da Dor Miofascial (MPS) é uma forma prevalente de dor musculoesquelética que impede as atividades cotidianas e reduz a produtividade. Aqueles que têm dificuldades com dores regionais freqüentemente relatam dor miofascial. Segundo as estatísticas, entre 85% e 93% dos pacientes que frequentam centros especializados de tratamento da dor e entre 21% e 30% das pessoas com dor regional que visitam uma clínica médica geral também a apresentam. faixas tensas de músculos esqueléticos são o que o define. Essas manchas podem causar padrões de dor referida, amplitude de movimento dolorosamente limitada, rigidez, fadiga muscular e disfunção autonômica.

Numerosas terapias clínicas, bem como regimes de treinamento, foram desenvolvidos para combater os pontos-gatilho. A técnica de contra-tensão (SCS) é um dos vários métodos manuais para pontos-gatilho, que é um método passivo que abre tecidos encurtados e reduz a dor musculoesquelética. Pode ser possível ativar o órgão tendinoso de Golgi, que relaxa os músculos tensos e tensos, posicionando os tecidos encurtados e doloridos de forma confortável, o que resultaria na redução da sensibilidade do ponto-gatilho.

Portanto, o objetivo deste estudo é verificar como o SCS afeta a dor, a ADM e a incapacidade funcional em indivíduos que sofrem de síndrome de dor miofascial lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes têm idade entre 20 e 40 anos para ambos os sexos.
  2. Pacientes (trabalhadores de escritório) com dor mecânica nas costas há 3 meses e que não foram diagnosticados como doença específica ou anomalia da coluna vertebral.
  3. Pacientes que sofrem de MTrPS ativo na musculatura lombar.
  4. De acordo com o Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire, os pacientes sofreram cuidados com incapacidade moderada (20-40%).
  5. Pacientes capazes de fazer avaliação da ADM da coluna lombar (flexão, extensão, bem como ligação lateral) dentro do limite da dor.

Critério de exclusão:

  1. Doenças neurológicas, sistêmicas e doenças infecciosas, como doenças reumatológicas, tumor.
  2. Déficit psiquiátrico/mental.
  3. Pacientes que tinham história cirúrgica prévia (dentro de 6 meses) também foram excluídos antes da avaliação inicial.
  4. Fratura por compressão vertebral
  5. Gravidez e lactação.
  6. Sintomas existentes nos membros inferiores.
  7. Intolerância à atividade devido a doença cardiopulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de contra-tensão de tensão
os pacientes receberão técnica de contra-tensão mais exercícios de fisioterapia três vezes por semana durante quatro semanas
Será feito de acordo com os princípios da técnica em que o terapeuta localizará o ponto-gatilho, e então encontrará uma posição de conforto ou ponto móvel (pelo menos uma diminuição de 70% na sensibilidade), monitorando o ponto sensível, mantendo a posição de conforto por 90 segundos, será realizado três vezes por sessão, durante doze sessões, três vezes por semana, em dias alternados, ao longo de um mês.

Exercícios de fisioterapia durante doze sessões, três vezes por semana, ao longo de um mês.

Os exercícios incluirão:

exercícios de alongamento para os isquiotibiais, músculos da panturrilha e músculos das costas.

exercícios de fortalecimento dos músculos das costas e músculos abdominais.

Comparador Ativo: exercícios de fisioterapia
os pacientes receberão exercícios de fisioterapia três vezes por semana durante quatro semanas

Exercícios de fisioterapia durante doze sessões, três vezes por semana, ao longo de um mês.

Os exercícios incluirão:

exercícios de alongamento para os isquiotibiais, músculos da panturrilha e músculos das costas.

exercícios de fortalecimento dos músculos das costas e músculos abdominais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
Uma Escala Visual Analógica (EVA) será utilizada pelo paciente para marcar seu nível de dor, geralmente com 10 cm de comprimento, variando de nenhuma dor ou desconforto (zero) até a pior dor que o paciente possa sentir.
até quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação de amplitude de movimento
Prazo: até quatro semanas
inclinômetro será usado para avaliar flexão lombar, extensão e flexão lateral
até quatro semanas
comprometimento funcional
Prazo: até quatro semanas
A versão árabe do Oswestry Disability Index será usada para avaliação da incapacidade funcional
até quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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