Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект техники «Стейн-контрстрейн» в лечении миофасциального болевого синдрома нижней части спины

3 марта 2024 г. обновлено: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Эффект техники «Стейн-контрстрейн» в лечении миофасциального болевого синдрома в нижней части спины: рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Целью исследования является изучение влияния техники компрессионного противонапряжения на боль, объем движений в пояснице и функциональные нарушения у пациентов с миофасциальным болевым синдромом поясницы.

Обзор исследования

Подробное описание

Миофасциальный болевой синдром (МПС) — распространенная форма скелетно-мышечной боли, которая затрудняет повседневную деятельность и снижает производительность. Те, кто испытывает трудности с регионарной болью, часто жалуются на миофасциальную боль. По статистике, она также имеется у 85–93% пациентов, посещающих специализированные учреждения по лечению боли, и у 21–30% людей с регионарной болью, посещающих общую медицинскую клинику. напряженные полосы скелетных мышц – вот что его определяет. Эти пятна могут вызывать отраженную боль, болезненно ограниченный диапазон движений, скованность, мышечную усталость и вегетативную дисфункцию.

Для борьбы с триггерными точками были разработаны многочисленные клинические методы лечения, а также схемы тренировок. Техника противонапряжения (SCS) — это один из нескольких ручных методов воздействия на триггерные точки, который представляет собой пассивный метод, открывающий укороченные ткани и уменьшающий скелетно-мышечную боль. Возможно, можно активировать сухожильный орган Гольджи, который расслабляет напряженные и напряженные мышцы, путем удобного расположения укороченных и болезненных тканей, что приведет к снижению чувствительности триггерной точки.

Следовательно, цель этого исследования — выяснить, как СКС влияет на боль, ПЗУ и функциональную инвалидность у людей, страдающих миофасциальным болевым синдромом в нижней части спины.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациентов от 20 до 40 лет для обоих полов.
  2. Больной (офисный работник) с механической болью в спине в течение 3 месяцев назад и не диагностированным как специфическое заболевание или аномалия позвоночника.
  3. Пациенты, страдающие активным MTrPS в мышцах нижней части спины.
  4. Согласно опроснику Освестри по инвалидности при боли в пояснице, пациенты страдали от умеренной инвалидности (20–40%).
  5. Пациенты, способные провести оценку ROM поясничного отдела позвоночника (сгибание, разгибание, а также боковое прикрепление) в пределах боли.

Критерий исключения:

  1. Неврологические, системные заболевания и инфекционные заболевания, такие как ревматологические заболевания, опухоли.
  2. Психиатрический/умственный дефицит.
  3. Пациенты, у которых в анамнезе было хирургическое вмешательство (в течение 6 месяцев), также были исключены до исходной оценки.
  4. Компрессионный перелом позвонка
  5. Беременность и лактация.
  6. Существующие симптомы нижних конечностей.
  7. Непереносимость физической активности вследствие сердечно-легочных заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: техника противодействия деформации
пациенты будут получать технику противодействия растяжению плюс физиотерапевтические упражнения три раза в неделю в течение четырех недель.
Это будет сделано в соответствии с принципами техники, согласно которым терапевт определит триггерную точку, а затем найдет положение комфорта или подвижную точку (уменьшение болезненности не менее чем на 70%), будет контролировать болезненную точку, удерживая положение комфорта. по 90 секунд. Оно будет проводиться три раза за сеанс, по двенадцать сеансов три раза в неделю через день в течение месяца.

Лечебная физкультура по двенадцать занятий три раза в неделю в течение месяца.

Упражнения будут включать в себя:

упражнения на растяжку подколенных сухожилий, икроножных мышц и мышц спины.

укрепляющие упражнения для мышц спины и брюшного пресса.

Активный компаратор: упражнения лечебной физкультуры
пациенты будут получать физиотерапевтические упражнения три раза в неделю в течение четырех недель.

Лечебная физкультура по двенадцать занятий три раза в неделю в течение месяца.

Упражнения будут включать в себя:

упражнения на растяжку подколенных сухожилий, икроножных мышц и мышц спины.

укрепляющие упражнения для мышц спины и брюшного пресса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
Пациент будет использовать визуальную аналоговую шкалу (ВАШ), чтобы отметить уровень боли, обычно длиной 10 см, в диапазоне от отсутствия боли или дискомфорта (ноль) до самой сильной боли, которую пациент может чувствовать.
до четырех недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка диапазона движения
Временное ограничение: до четырех недель
инклинометр будет использоваться для оценки поясничного сгибания, разгибания и бокового изгиба.
до четырех недель
функциональные нарушения
Временное ограничение: до четырех недель
Арабская версия индекса инвалидности Освестри будет использоваться для оценки функциональной инвалидности
до четырех недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться