Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Strain Counter Strain-techniek bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom in de onderrug

3 maart 2024 bijgewerkt door: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Effect van Strain Counter Strain-techniek bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom in de onderrug: een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie

Deze studie heeft tot doel de impact te onderzoeken van de impact van de 'strain counterstrain'-techniek op pijn, lumbale bewegingsvrijheid en functionele beperkingen bij patiënten met myofasciaal pijnsyndroom in de onderrug.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Myofasciaal Pijn Syndroom (MPS) is een veel voorkomende vorm van musculoskeletale pijn die dagelijkse activiteiten belemmert en de productiviteit vermindert. Degenen die problemen ervaren met regionale pijn melden vaak myofasciale pijn. Volgens statistieken heeft tussen 85% en 93% van de patiënten die gespecialiseerde pijnbehandelingscentra bezoeken, en tussen 21% en 30% van de mensen met regionale pijn die een algemene medische kliniek bezoeken, dit ook. Triggerpoints, dit zijn hyperirriteerbare gevoelige plekken in voelbaar gespannen banden van skeletspieren zijn wat dit definieert. Deze plekken kunnen doorverwezen pijnpatronen, een pijnlijk beperkt bewegingsbereik, stijfheid, spiervermoeidheid en autonome disfunctie veroorzaken.

Er zijn talloze klinische therapieën en trainingsregimes ontwikkeld om triggerpoints te bestrijden. Strain Counterstrain-techniek (SCS) is een van de vele handmatige methoden voor triggerpoints, een passieve methode die verkorte weefsels opent en musculoskeletale pijn vermindert. Mogelijk kan het Golgi-peesorgaan, dat gespannen en gespannen spieren ontspant, worden geactiveerd door verkorte en pijnlijke weefsels op een comfortabele manier te positioneren, wat zou resulteren in een vermindering van de gevoeligheid van het triggerpoint.

Het doel van deze studie is dan ook om vast te stellen hoe SCS de pijn, de bewegingsvrijheid en de functionele beperkingen beïnvloedt bij personen die lijden aan het myofasciale pijnsyndroom in de onderrug.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiënten zijn voor beide geslachten tussen de 20 en 40 jaar oud.
  2. Patiënten (kantoormedewerker) met mechanische rugpijn gedurende 3 maanden en bij wie geen specifieke ziekte of spinale afwijking is vastgesteld.
  3. Patiënten die lijden aan actieve MTrPS in de onderrugspieren.
  4. Volgens de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire kregen de patiënten zorg voor matige invaliditeit (20-40%).
  5. Patiënten die in staat zijn de ROM van de lumbale wervelkolom te beoordelen (flexie, extensie en zijbinding) binnen de pijngrens.

Uitsluitingscriteria:

  1. Neurologische, systemische ziekten en infectieziekten zoals reumatologische ziekten, tumoren.
  2. Psychiatrisch/mentaal tekort.
  3. Patiënten met een voorgeschiedenis van chirurgische ingrepen (binnen 6 maanden) werden eveneens vóór de nulmeting uitgesloten.
  4. Wervelcompressiefractuur
  5. Zwangerschap en borstvoeding.
  6. Bestaande symptomen van de onderste ledematen.
  7. Activiteitsintolerantie als gevolg van hart- en vaatziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: rek-tegen-rektechniek
de patiënten krijgen gedurende vier weken driemaal per week de techniek van de spanningsoefening plus fysiotherapieoefeningen
Het zal worden gedaan in overeenstemming met de techniekprincipes waarbij de therapeut het triggerpunt zal lokaliseren en vervolgens een comfortabele of mobiele positie zal vinden (minstens een afname van 70% in tederheid), het gevoelige punt zal monitoren en de comfortabele positie zal behouden. gedurende 90 seconden wordt het drie keer per sessie uitgevoerd, gedurende twaalf sessies drie keer per week om de andere dag in de loop van een maand.

Fysiotherapie-oefeningen gedurende twaalf sessies, drie keer per week, gedurende een maand.

Oefeningen omvatten:

rekoefeningen voor de hamstrings, kuitspieren en rugspieren.

versterkende oefeningen voor de rugspieren en buikspieren.

Actieve vergelijker: fysiotherapie oefeningen
de patiënten krijgen gedurende vier weken driemaal per week fysiotherapie

Fysiotherapie-oefeningen gedurende twaalf sessies, drie keer per week, gedurende een maand.

Oefeningen omvatten:

rekoefeningen voor de hamstrings, kuitspieren en rugspieren.

versterkende oefeningen voor de rugspieren en buikspieren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
Een visueel analoge schaal (VAS) zal door de patiënt worden gebruikt om zijn of haar pijnniveau aan te geven, meestal 10 cm lang, variërend van geen pijn of ongemak (nul) tot de ergste pijn die de patiënt mogelijk kan voelen.
tot vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van het bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot vier weken
Inclinometer zal worden gebruikt om de lumbale flexie, extensie en zijwaartse buiging te beoordelen
tot vier weken
functionele beperking
Tijdsspanne: tot vier weken
De Arabische versie van de Oswestry Disability Index zal worden gebruikt voor de beoordeling van functionele beperkingen
tot vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren