- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06138860
Effect van Strain Counter Strain-techniek bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom in de onderrug
Effect van Strain Counter Strain-techniek bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom in de onderrug: een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Myofasciaal Pijn Syndroom (MPS) is een veel voorkomende vorm van musculoskeletale pijn die dagelijkse activiteiten belemmert en de productiviteit vermindert. Degenen die problemen ervaren met regionale pijn melden vaak myofasciale pijn. Volgens statistieken heeft tussen 85% en 93% van de patiënten die gespecialiseerde pijnbehandelingscentra bezoeken, en tussen 21% en 30% van de mensen met regionale pijn die een algemene medische kliniek bezoeken, dit ook. Triggerpoints, dit zijn hyperirriteerbare gevoelige plekken in voelbaar gespannen banden van skeletspieren zijn wat dit definieert. Deze plekken kunnen doorverwezen pijnpatronen, een pijnlijk beperkt bewegingsbereik, stijfheid, spiervermoeidheid en autonome disfunctie veroorzaken.
Er zijn talloze klinische therapieën en trainingsregimes ontwikkeld om triggerpoints te bestrijden. Strain Counterstrain-techniek (SCS) is een van de vele handmatige methoden voor triggerpoints, een passieve methode die verkorte weefsels opent en musculoskeletale pijn vermindert. Mogelijk kan het Golgi-peesorgaan, dat gespannen en gespannen spieren ontspant, worden geactiveerd door verkorte en pijnlijke weefsels op een comfortabele manier te positioneren, wat zou resulteren in een vermindering van de gevoeligheid van het triggerpoint.
Het doel van deze studie is dan ook om vast te stellen hoe SCS de pijn, de bewegingsvrijheid en de functionele beperkingen beïnvloedt bij personen die lijden aan het myofasciale pijnsyndroom in de onderrug.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Abha, Saoedi-Arabië
- Ghada Mohamed Rashad Koura
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënten zijn voor beide geslachten tussen de 20 en 40 jaar oud.
- Patiënten (kantoormedewerker) met mechanische rugpijn gedurende 3 maanden en bij wie geen specifieke ziekte of spinale afwijking is vastgesteld.
- Patiënten die lijden aan actieve MTrPS in de onderrugspieren.
- Volgens de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire kregen de patiënten zorg voor matige invaliditeit (20-40%).
- Patiënten die in staat zijn de ROM van de lumbale wervelkolom te beoordelen (flexie, extensie en zijbinding) binnen de pijngrens.
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische, systemische ziekten en infectieziekten zoals reumatologische ziekten, tumoren.
- Psychiatrisch/mentaal tekort.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van chirurgische ingrepen (binnen 6 maanden) werden eveneens vóór de nulmeting uitgesloten.
- Wervelcompressiefractuur
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Bestaande symptomen van de onderste ledematen.
- Activiteitsintolerantie als gevolg van hart- en vaatziekten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: rek-tegen-rektechniek
de patiënten krijgen gedurende vier weken driemaal per week de techniek van de spanningsoefening plus fysiotherapieoefeningen
|
Het zal worden gedaan in overeenstemming met de techniekprincipes waarbij de therapeut het triggerpunt zal lokaliseren en vervolgens een comfortabele of mobiele positie zal vinden (minstens een afname van 70% in tederheid), het gevoelige punt zal monitoren en de comfortabele positie zal behouden. gedurende 90 seconden wordt het drie keer per sessie uitgevoerd, gedurende twaalf sessies drie keer per week om de andere dag in de loop van een maand.
Fysiotherapie-oefeningen gedurende twaalf sessies, drie keer per week, gedurende een maand. Oefeningen omvatten: rekoefeningen voor de hamstrings, kuitspieren en rugspieren. versterkende oefeningen voor de rugspieren en buikspieren. |
|
Actieve vergelijker: fysiotherapie oefeningen
de patiënten krijgen gedurende vier weken driemaal per week fysiotherapie
|
Fysiotherapie-oefeningen gedurende twaalf sessies, drie keer per week, gedurende een maand. Oefeningen omvatten: rekoefeningen voor de hamstrings, kuitspieren en rugspieren. versterkende oefeningen voor de rugspieren en buikspieren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
|
Een visueel analoge schaal (VAS) zal door de patiënt worden gebruikt om zijn of haar pijnniveau aan te geven, meestal 10 cm lang, variërend van geen pijn of ongemak (nul) tot de ergste pijn die de patiënt mogelijk kan voelen.
|
tot vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beoordeling van het bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot vier weken
|
Inclinometer zal worden gebruikt om de lumbale flexie, extensie en zijwaartse buiging te beoordelen
|
tot vier weken
|
|
functionele beperking
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De Arabische versie van de Oswestry Disability Index zal worden gebruikt voor de beoordeling van functionele beperkingen
|
tot vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Wonden en verwondingen
- Ziekte
- Musculoskeletale aandoeningen
- Reumatische aandoeningen
- Spierziekten
- Neuromusculaire aandoeningen
- Syndroom
- Fibromyalgie
- Somatoforme stoornissen
- Myofasciale pijnsyndromen
- Verstuikingen en verrekkingen
Andere studie-ID-nummers
- ECM#2023-1101; HAPO-06-B-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .