Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Strain Counter Strain Technique i behandling af Myofascial Pain Syndrome i lænden

3. marts 2024 opdateret af: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Effekt af Strain Counter Strain-teknik i behandling af Myofascial Pain Syndrome i lænden: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningen af ​​virkningen af ​​strain counterstrain-teknik på smerter, lændebevægelser og funktionsnedsættelse hos patienter med myofascialt smertesyndrom i lænden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Myofascial smertesyndrom (MPS) er en udbredt form for muskel- og skeletsmerter, der hæmmer dagligdags aktiviteter og reducerer produktiviteten. De, der oplever vanskeligheder med regionale smerter, rapporterer ofte om myofascial smerte. Ifølge statistikker har mellem 85 % og 93 % af patienterne, der går i specialiserede smertebehandlingsfaciliteter, og mellem 21 % og 30 % af personer med regionale smerter, der besøger en almen lægeklinik, det også. spændte bånd af skeletmuskler, er det, der definerer det. Disse pletter kan forårsage refererede smertemønstre, smertefuldt begrænset bevægelsesområde, stivhed, muskeltræthed og autonom dysfunktion.

Talrige kliniske terapier samt træningsregimer er blevet udviklet til at bekæmpe triggerpunkter. Strain counterstrain-teknik (SCS), er en af ​​flere manuelle metoder til triggerpunkter, som er en passiv metode, der åbner forkortet væv og reducerer muskel- og skeletsmerter. Det kan være muligt at aktivere Golgi seneorganet, som afspænder spændte og stramme muskler, ved at placere forkortet og smertefuldt væv på en behagelig måde, hvilket ville resultere i en reduktion af triggerpunktets følsomhed.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at fastslå, hvordan SCS påvirker smerte, ROM og funktionsnedsættelse hos personer, der lider af myofascialt smertesyndrom i lænden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne er mellem 20 og 40 år for begge køn.
  2. Patienter (kontormedarbejder) med mekaniske rygsmerter for 3 måneder siden og er ikke blevet diagnosticeret som en specifik sygdom eller spinal abnormitet.
  3. Patienter, der lider af aktiv MTrPS i lænden.
  4. Ifølge Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire led patienterne moderat handicapbehandling (20-40%).
  5. Patienter, der er i stand til at foretage ROM-vurdering af lændehvirvelsøjlen (fleksion, ekstension, såvel som sidebinding) inden for smertegrænsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Neurologiske, systemiske sygdomme og infektionssygdomme såsom reumatologiske sygdomme, tumor.
  2. Psykiatrisk/psykisk underskud.
  3. Patienter, som havde en tidligere kirurgisk anamnese (inden for 6 måneder) blev også ekskluderet før baseline-vurderingen.
  4. Vertebral kompressionsfraktur
  5. Graviditet og amning.
  6. Eksisterende underekstremitetssymptomer.
  7. Aktivitetsintolerance på grund af hjerte-lungesygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: strain counter strain teknik
patienterne vil modtage strain counter strain-teknik plus fysioterapiøvelser tre gange om ugen i fire uger
Det vil blive gjort i overensstemmelse med teknikprincipperne, hvor terapeuten vil lokalisere triggerpunktet og derefter finde en komfortposition eller mobilpunkt (mindst 70 % fald i ømhed), overvåget ømhedspunktet og holde komfortpositionen i 90 sekunder, Det vil blive gennemført tre gange pr. session, i tolv sessioner tre gange om ugen hver anden dag i løbet af en måned.

Fysioterapiøvelser i tolv sessioner, tre gange om ugen, i løbet af en måned.

Øvelser vil omfatte:

strækøvelser for baglår, lægmuskler og rygmuskler.

styrkende øvelser for rygmuskler og mavemuskler.

Aktiv komparator: fysioterapeutiske øvelser
patienterne vil modtage fysioterapi tre gange om ugen i fire uger

Fysioterapiøvelser i tolv sessioner, tre gange om ugen, i løbet af en måned.

Øvelser vil omfatte:

strækøvelser for baglår, lægmuskler og rygmuskler.

styrkende øvelser for rygmuskler og mavemuskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
En Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt af patienten til at markere hans eller hendes smerteniveau, normalt 10 cm lang, lige fra ingen smerte eller ubehag (nul) til den værste smerte, som patienten overhovedet kan føle.
op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdering af bevægelsesområdet
Tidsramme: op til fire uger
inklinometer vil blive brugt til at vurdere lændefleksion, ekstension og sidebøjning
op til fire uger
funktionsnedsættelse
Tidsramme: op til fire uger
Arabisk version af Oswestry Disability Index vil blive brugt til vurdering af funktionsnedsættelse
op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom i lænden

Kliniske forsøg med strain counter strain teknik

3
Abonner