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大学生の習慣、自動的な感情評価、身体活動への介入

2023年11月14日 更新者:Dandan Huang、Universiti Sains Malaysia

運動不足の大学生における習慣、自動感情評価、身体活動への生涯介入の有効性

この臨床試験の目的は、大学生の習慣、自動感情評価、身体活動における LifelongU 介入の有効性をテストすることです。 答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 介入群と対照群の習慣、自動的な感情評価、身体活動の違いは何ですか?
  • 介入前後の習慣、自動的な感情評価、身体活動の違いは何ですか?

参加者は、対面で体育の授業を行う4つのモジュールからなる12セッションに参加します。 レッスン内容は、10分間の健康関連のフィットネス知識、30分間のフィットネステストとトレーニング、行動変容テクニックを含む50分間の運動スキルトレーニング(1レッスンあたり90分、週1回)でした。

研究者は対照群を比較して、効果に違いがあるかどうかを確認します。

調査の概要

詳細な説明

習慣形成と自己調整領域戦略から派生したさまざまな行動変容テクニックが使用されます。 これらには、行動のリハーサル/練習、プロンプト/合図、および自己監視が含まれます。 全体的な目的は、学生が身体的能力と自信についての認識を高め、身体活動に対する前向きな感情的な態度を築き、身体活動と時間や出来事の手がかりとの間の自律的な関連付けを発展させることを支援することでした。 さらに、この介入では、生徒中心の学習戦略、学習モードに関してゲーム中心のアプローチが使用され、身体活動のタイミング、頻度、期間、強度の選択が柔軟に行われました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400044
        • 募集
        • Dandan Huang
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~25歳
  • 募集時に推奨される身体活動ガイドライン(週合計で 150 分未満の MVPA または 70 分未満の VIPA)を満たしていない場合、グローバル身体活動アンケートで審査

除外基準:

  • 学生アスリート
  • 身体活動への安全な参加を妨げる健康状態の存在。PAR-Q+ によって検査されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生涯U

体育の対面授業を実施した4つのモジュール:

  1. 健康関連のフィットネス知識
  2. 体力テストとトレーニング
  3. 運動能力トレーニング
  4. 行動変容テクニック(習慣形成と実行意図)
LifelongU 介入は、LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond の略称です。 「LifelongU」は、生涯にわたる旅として身体的読み書き能力を促進するというプログラムの取り組みを象徴するユニークな造語です。 「生涯」と「大学」という言葉を組み合わせた言葉で、大学時代だけでなく生涯を通じての身体的読み書き能力の発達に焦点を当てた介入を表しています。 この名前は、フィジカルリテラシーは大学を卒業した後も人生のあらゆる面で役立つ財産であるという考えを伝えるように設計されています。
アクティブコンパレータ:体育
古典的な体育の授業:体力トレーニングとスキルトレーニング
対照群は通常通り12週間の伝統的な体育の授業を受けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。
[グローバル身体活動アンケート] の使用: 最小時間は 1 日あたり 0 分、最大時間は 1 日あたり 1440 分で、スコアが高いほど身体活動レベルが高いことを意味します。
評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。
時間枠:評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。
アンケートの利用方法 [身体活動自己申告習慣指数]:1(全くそう思わない)から7(非常にそう思う)までの7段階リッカートスケールで回答される12項目のアンケートであり、スコアが高いほど習慣の強さが強いことを示します。
評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。
協会の感情評価
時間枠:評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。
[単一カテゴリの暗黙的関連性テスト] を使用: 最小値は 0、最大値は 5 で、スコアが高いほど肯定的な感情的態度を意味します。
評価はベースライン(スクリーニング後)、ベースラインから6週間後、12週間目、および16週間目に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月12日

一次修了 (推定)

2024年5月17日

研究の完了 (推定)

2024年6月14日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (実際)

2023年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DANDAN HUANG

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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