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大学生习惯、自动情感评价和体育活动的干预

2023年11月14日 更新者:Dandan Huang、Universiti Sains Malaysia

终身U干预对缺乏身体活动的大学生的习惯、自动情感评估和身体活动的有效性

这项临床试验的目的是测试LifelongU干预大学生习惯、自动情感评估和身体活动的有效性。 旨在回答的主要问题是:

  • 干预组和对照组在习惯、自动情感评估和体力活动方面有何差异?
  • 干预前后在习惯、自动情感评价和体力活动方面有何差异?

参与者将参加四个模块的 12 个课程,进行面对面的体育课程。 课程内容包括10分钟的健康相关健身知识、30分钟的体能测试和训练、50分钟的运动技能训练和行为改变技巧(每节课90分钟,每周一次)。

研究人员将比较对照组,看看是否有任何效果差异。

研究概览

详细说明

将使用一系列源自习惯形成和自我调节领域策略的行为改变技术。 这些包括行为排练/练习、提示/暗示和自我监控。 总体目标是帮助学生提高对身体能力和信心的认知,建立对身体活动的积极情感态度,并发展身体活动与时间或事件线索之间的自主关联。 此外,本次干预在学习方式上采用以学生为中心的学习策略,以游戏为中心,灵活选择体育活动的时间、频率、持续时间和强度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400044

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-25岁
  • 在招募时未能达到建议的身体活动指南(每周总计 < 150 分钟 MVPA 或 < 70 分钟 VIPA),通过全球身体活动问卷进行筛选

排除标准:

  • 学生运动员
  • 通过 PAR-Q+ 筛查存在妨碍安全参与体力活动的健康状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:终生U

进行面对面体育课的四个模块:

  1. 健康相关健身知识
  2. 体能测试和训练
  3. 运动技能训练
  4. 行为改变技巧(习惯形成和实施意图)
LifelongU 干预措施是 LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond 的缩写名称。 “LifelongU”是一个独特的创造术语,象征着该计划致力于促进体育素养作为终身旅程的承诺。 它结合了“终身”和“大学”这两个词,代表了一种干预措施,不仅在大学期间而且在一个人的一生中关注体育素养的发展。 这个名字旨在传达这样一种理念:体育素养是一种资产,将使个人在生活的各个方面受益,即使他们离开大学后也是如此。
有源比较器:体育
经典体育课:体能训练、技能训练
对照组照常接受为期12周的传统体育课。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动
大体时间:评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。
采用【全球身体活动问卷】:每天最短时间为0分钟,最长时间为每天1440分钟,分数越高代表身体活动水平越好。
评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。
习惯
大体时间:评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。
使用问卷【身体活动自报习惯指数】:这是一份 12 项问卷,采用 7 点李克特量表回答,范围从 1(非常不同意)到 7(非常同意),分数越高表明习惯强度越强。
评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。
联想情感评价
大体时间:评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。
采用【单类别内隐联想测试】:最小值为0,最大值为5,分数越高表示情感态度积极。
评估将在基线(筛选后)、基线后第 6 周、第 12 周和第 16 周进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月12日

初级完成 (估计的)

2024年5月17日

研究完成 (估计的)

2024年6月14日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月14日

首次发布 (实际的)

2023年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DANDAN HUANG

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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