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Intervento sulle abitudini, valutazioni affettive automatiche e attività fisica tra gli studenti universitari

14 novembre 2023 aggiornato da: Dandan Huang, Universiti Sains Malaysia

L'efficacia dell'intervento LifelongU sulle abitudini, sulle valutazioni affettive automatiche e sull'attività fisica tra gli studenti universitari con inattività fisica

L'obiettivo di questo studio clinico è testare l'efficacia dell'intervento LifelongU nell'abitudine, nella valutazione affettiva automatica e nell'attività fisica tra gli studenti universitari. Le principali domande a cui si vuole rispondere sono:

  • Qual è la differenza nell'abitudine, nella valutazione affettiva automatica e nell'attività fisica tra il gruppo di intervento e quello di controllo?
  • Qual è la differenza di abitudine, valutazione affettiva automatica e attività fisica tra il prima e il dopo l'intervento?

I partecipanti parteciperanno a 12 sessioni di quattro moduli che prevedevano lezioni frontali di educazione fisica. Il contenuto della lezione includeva 10 minuti di nozioni di fitness relative alla salute, 30 minuti di test e allenamento di fitness, 50 minuti di allenamento sulle abilità motorie con tecniche di cambiamento del comportamento (90 minuti per lezione, una volta alla settimana).

I ricercatori confronteranno il gruppo di controllo per vedere se c'è qualche differenza di effetto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verranno utilizzate una serie di tecniche di cambiamento comportamentale derivate dalla formazione di abitudini e da strategie di dominio di autoregolamentazione. Questi includono prove/pratiche comportamentali, suggerimenti/suggerimenti e automonitoraggio. L'obiettivo generale era quello di aiutare gli studenti ad aumentare la percezione della competenza fisica e della fiducia, a costruire un atteggiamento affettivo positivo nei confronti dell'attività fisica e a sviluppare un'associazione autonoma tra l'attività fisica e i segnali del tempo o degli eventi. Inoltre, questo intervento ha utilizzato strategie di apprendimento centrate sullo studente, un approccio centrato sul gioco in termini di modalità di apprendimento e flessibilità nella scelta dei tempi, della frequenza, della durata e dell’intensità dell’attività fisica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400044
        • Reclutamento
        • Dandan Huang
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra 18 e 25 anni
  • mancato rispetto delle linee guida sull'attività fisica raccomandate (< 150 minuti MVPA o < 70 minuti VIPA in totale a settimana) al momento del reclutamento, selezionato tramite il Global Physical Activity Questionnaire

Criteri di esclusione:

  • atleti studenti
  • la presenza di condizioni di salute che impediscono un impegno sicuro nell'attività fisica, esaminate tramite PAR-Q+.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Per tutta la vitaU

Quattro moduli che prevedevano lezioni frontali di educazione fisica:

  1. conoscenze di fitness legate alla salute
  2. test di forma fisica e allenamento
  3. allenamento delle capacità motorie
  4. tecniche di cambiamento del comportamento (formazione di abitudini e intenzione di attuazione)
L'intervento LifelongU è un'abbreviazione di LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond. "LifelongU" è un termine unico e coniato che simboleggia l'impegno del programma nel promuovere l'alfabetizzazione fisica come un viaggio permanente. Unisce le parole “Lifelong” e “University” per rappresentare un intervento che si concentra sullo sviluppo dell'alfabetizzazione fisica non solo durante gli anni universitari ma anche durante l'intera vita di una persona. Il nome è pensato per trasmettere l'idea che l'alfabetizzazione fisica è una risorsa che andrà a beneficio degli individui in tutti gli aspetti della vita, anche dopo aver lasciato l'università.
Comparatore attivo: Educazione fisica
Lezioni classiche di educazione fisica: preparazione fisica e skill training
Il gruppo di controllo ha ricevuto come al solito una lezione di educazione fisica tradizionale di 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.
Utilizzando il [Questionario sull'attività fisica globale]: il tempo minimo è di 0 minuti al giorno e il tempo massimo è di 1440 minuti al giorno, e punteggi più alti indicano un livello di attività fisica migliore.
Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.
Abitudine
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.
Utilizzo del questionario [Indice delle abitudini di autovalutazione dell'attività fisica]: si tratta di un questionario di 12 voci a cui è stata data risposta su una scala Likert a 7 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo), con punteggi più alti che indicano una forza dell'abitudine più forte.
Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.
Valutazione Affettiva dell'Associazione
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.
Utilizzando il [Test di associazione implicita a categoria singola]: il valore minimo è 0 e il valore massimo è 5, e i punteggi più alti indicano un atteggiamento affettivo positivo.
Le valutazioni saranno condotte al basale (dopo lo screening), 6a settimana dopo il basale, 12a settimana e 16a settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

17 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

14 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DANDAN HUANG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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