- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06140680
Interwencja w nawykach, automatycznych ocenach afektywnych i aktywności fizycznej wśród studentów
Skuteczność interwencji LifelongU w zakresie nawyków, automatycznych ocen afektywnych i aktywności fizycznej wśród studentów uczelni nieaktywnych fizycznie
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie skuteczności interwencji LifelongU w zakresie nawyków, automatycznej oceny afektywnej i aktywności fizycznej wśród studentów. Główne pytania, na które chcemy odpowiedzieć, to:
- Jaka jest różnica w nawykach, automatycznej ocenie afektywnej i aktywności fizycznej pomiędzy grupą interwencyjną i kontrolną?
- Jaka jest różnica w nawykach, automatycznej ocenie afektywnej i aktywności fizycznej pomiędzy interwencją przed i po interwencji?
Uczestnicy wezmą udział w 12 sesjach składających się z czterech modułów, które obejmowały bezpośrednie lekcje wychowania fizycznego. Treść lekcji obejmowała 10-minutową wiedzę dotyczącą sprawności fizycznej związaną ze zdrowiem, 30-minutowy test sprawnościowy i trening, 50-minutowy trening umiejętności motorycznych z technikami zmiany zachowania (90 minut na lekcję, raz w tygodniu).
Naukowcy porównają grupę kontrolną, aby sprawdzić, czy występuje jakakolwiek różnica w działaniu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DANDAN HUANG
- Numer telefonu: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400044
- Rekrutacyjny
- Dandan Huang
-
Kontakt:
- DANDAN HUANG
- Numer telefonu: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-25 lat
- niespełnienie zalecanych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej (< 150 minut MVPA lub < 70 minut łącznie VIPA tygodniowo) w momencie rekrutacji, sprawdzane za pomocą Globalnego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
Kryteria wyłączenia:
- studenci-sportowcy
- obecność schorzeń uniemożliwiających bezpieczne podejmowanie aktywności fizycznej, sprawdzana za pomocą PAR-Q+.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przez całe życieU
Cztery moduły, które realizowały zajęcia z wychowania fizycznego twarzą w twarz:
|
Interwencja LifelongU to skrót od LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond.
„LifelongU” to unikalny i ukuty termin, który symbolizuje zaangażowanie programu w promowanie umiejętności fizycznych jako podróży na całe życie.
Łączy w sobie słowa „przez całe życie” i „uniwersytet”, co oznacza interwencję skupiającą się na rozwoju umiejętności fizycznych nie tylko na studiach, ale także przez całe życie człowieka.
Nazwa ma na celu przekazanie idei, że umiejętność czytania i pisania to cecha, która przyniesie korzyści jednostkom we wszystkich aspektach życia, nawet po opuszczeniu uniwersytetu.
|
|
Aktywny komparator: Wychowanie fizyczne
Klasyczne lekcje wychowania fizycznego: trening sprawności fizycznej i trening umiejętności
|
Grupa kontrolna jak zwykle uczestniczyła w 12-tygodniowej lekcji wychowania fizycznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
Korzystanie z [Globalnego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej]: minimalny czas to 0 minut dziennie, a maksymalny czas to 1440 minut dziennie, a wyższe wyniki oznaczają lepszy poziom aktywności fizycznej.
|
Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
|
Nawyk
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
Korzystanie z kwestionariusza [Wskaźnik nawyku samoopisowy dotyczący aktywności fizycznej]: Jest to 12-elementowy kwestionariusz, na który należy odpowiedzieć w 7-punktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszą siłę nawyku.
|
Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
|
Ocena afektywna stowarzyszenia
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
Korzystanie z [Testu ukrytych skojarzeń pojedynczej kategorii]: minimalna wartość to 0, a maksymalna wartość to 5, a wyższe wyniki oznaczają pozytywną postawę afektywną.
|
Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania (po badaniu przesiewowym), w 6. tygodniu po badaniu wyjściowym, w 12. i 16. tygodniu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DANDAN HUANG
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .