Intervention sur les habitudes, les évaluations affectives automatiques et l'activité physique chez les étudiants universitaires
14 novembre 2023 mis à jour par: Dandan Huang, Universiti Sains Malaysia
L'efficacité de l'intervention tout au long de la vie sur les habitudes, les évaluations affectives automatiques et l'activité physique chez les étudiants universitaires souffrant d'inactivité physique
Le but de cet essai clinique est de tester l'efficacité de l'intervention LifelongU sur l'habitude, l'évaluation affective automatique et l'activité physique chez les étudiants universitaires. Les principales questions auxquelles nous souhaitons répondre sont :
- Quelle est la différence d'habitude, d'évaluation affective automatique et d'activité physique entre les groupes d'intervention et de contrôle ?
- Quelle est la différence d'habitude, d'évaluation affective automatique et d'activité physique entre l'intervention avant et après ?
Les participants assisteront à 12 séances de quatre modules comprenant des cours d'éducation physique en face à face. Le contenu de la leçon comprenait 10 minutes de connaissances liées à la santé, un test de condition physique et un entraînement de 30 minutes, un entraînement moteur de 50 minutes avec des techniques de changement de comportement (90 minutes par leçon, une fois par semaine).
Les chercheurs compareront le groupe témoin pour voir s'il y a une différence d'effet.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une gamme de techniques de changement de comportement dérivées de stratégies de formation d'habitudes et de domaines d'autorégulation seront utilisées.
Ceux-ci incluent la répétition/la pratique comportementale, les invites/indices et l’autosurveillance.
L'objectif général était d'aider les élèves à accroître leurs perceptions de compétence physique et de confiance en soi, à développer une attitude affective positive à l'égard de l'activité physique et à développer une association autonome entre l'activité physique et les indices du temps ou des événements.
De plus, cette intervention a utilisé des stratégies d'apprentissage centrées sur l'élève, une approche centrée sur le jeu en termes de mode d'apprentissage et une flexibilité dans le choix du moment, de la fréquence, de la durée et de l'intensité de l'activité physique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: DANDAN HUANG
- Numéro de téléphone: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400044
- Recrutement
- Dandan Huang
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Contact:
- DANDAN HUANG
- Numéro de téléphone: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âgés de 18 à 25 ans
- échec à respecter les directives d'activité physique recommandées (< 150 minutes MVPA ou < 70 minutes VIPA au total par semaine) au moment du recrutement, sélectionné via le questionnaire global sur l'activité physique
Critère d'exclusion:
- étudiants athlètes
- la présence de problèmes de santé empêchant la pratique d’une activité physique en toute sécurité, dépistée via le PAR-Q+.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: À vie
Quatre modules qui dispensaient des cours d'éducation physique en présentiel :
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L'intervention LifelongU est une abréviation de LifelongU : Cultiver la littératie physique pour l'université et au-delà.
« LifelongU » est un terme unique et inventé qui symbolise l'engagement du programme à promouvoir le savoir-faire physique comme un parcours tout au long de la vie.
Il combine les mots « tout au long de la vie » et « universitaire » pour représenter une intervention axée sur le développement du savoir-faire physique non seulement pendant les années universitaires, mais également tout au long de la vie d'une personne.
Le nom est conçu pour transmettre l’idée que le savoir-faire physique est un atout qui profitera aux individus dans tous les aspects de la vie, même après avoir quitté l’université.
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Comparateur actif: Éducation physique
Cours d'éducation physique classique : préparation physique et habiletés techniques
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Le groupe témoin a reçu un cours d'éducation physique traditionnelle de 12 semaines, comme d'habitude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité physique
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Utilisation du [Questionnaire mondial sur l'activité physique] : la durée minimale est de 0 minute par jour et la durée maximale est de 1 440 minutes par jour, et des scores plus élevés signifient un meilleur niveau d'activité physique.
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Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Habitude
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Utilisation du questionnaire [Indice d'habitude d'auto-évaluation de l'activité physique] : Il s'agit d'un questionnaire de 12 éléments répondu sur une échelle de Likert à 7 points allant de 1 (Fortement en désaccord) à 7 (Fortement d'accord), avec des scores plus élevés indiquant une plus grande force d'habitude.
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Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Évaluation affective de l’association
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Utilisation du [Test d'association implicite à catégorie unique] : la valeur minimale est de 0 et les valeurs maximales sont de 5, et des scores plus élevés signifient une attitude affective positive.
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Les évaluations seront effectuées au départ (après le dépistage), 6e semaine après le départ, 12e semaine et 16e semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
12 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
17 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Première publication (Réel)
20 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DANDAN HUANG
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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