Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventie in gewoonte, automatische affectieve evaluaties en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten

14 november 2023 bijgewerkt door: Dandan Huang, Universiti Sains Malaysia

De effectiviteit van de levenslange interventie in gewoonte, automatische affectieve evaluaties en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten met fysieke inactiviteit

Het doel van deze klinische proef is om de effectiviteit van de LifelongU-interventie op het gebied van gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten te testen. De belangrijkste vragen die we willen beantwoorden zijn:

  • Wat is het verschil in gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit tussen de interventie- en controlegroepen?
  • Wat is het verschil in gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit tussen de interventie vóór en na de interventie?

Deelnemers zullen twaalf sessies van vier modules bijwonen waarin persoonlijke lessen lichamelijke opvoeding worden gegeven. De lesinhoud omvatte 10 minuten gezondheidsgerelateerde fitnesskennis, 30 minuten fitnesstest en training, 50 minuten motorische vaardighedentraining met gedragsveranderingstechnieken (90 minuten per les, één keer per week).

Onderzoekers zullen de controlegroep vergelijken om te zien of er enig effectverschil is.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zal gebruik worden gemaakt van een reeks gedragsveranderingstechnieken die zijn afgeleid van gewoontevorming en zelfregulatiedomeinstrategieën. Deze omvatten gedragsrepetitie/oefening, aanwijzingen/signalen en zelfcontrole. Het algemene doel was om studenten te helpen de perceptie van fysieke competentie en zelfvertrouwen te vergroten, een positieve affectieve houding ten aanzien van fysieke activiteit op te bouwen en een autonome associatie te ontwikkelen tussen fysieke activiteit en signalen van tijd of gebeurtenissen. Bovendien maakte deze interventie gebruik van leerlinggerichte leerstrategieën, een spelgerichte benadering in termen van leerwijze en een flexibele keuze van timing, frequentie, duur en intensiteit van fysieke activiteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400044

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-25 jaar
  • het niet voldoen aan de aanbevolen richtlijnen voor fysieke activiteit (< 150 minuten MVPA of < 70 minuten VIPA in totaal per week) op het moment van aanwerving, gescreend via de Global Physical Activity Questionnaire

Uitsluitingscriteria:

  • studenten atleten
  • de aanwezigheid van gezondheidsproblemen die veilige deelname aan fysieke activiteit verhinderen, gescreend via de PAR-Q+.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: LevenslangU

Vier modules waarin persoonlijke lessen lichamelijke opvoeding plaatsvonden:

  1. gezondheidsgerelateerde fitnesskennis
  2. conditietest en training
  3. motorische vaardigheden trainen
  4. technieken voor gedragsverandering (gewoontevorming en implementatie-intentie)
De LifelongU-interventie is een afkorting van LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond. "LifelongU" is een unieke en bedachte term die de inzet van het programma symboliseert om fysieke geletterdheid te bevorderen als een levenslange reis. Het combineert de woorden "Levenslang" en "Universiteit" om een ​​interventie weer te geven die zich richt op de ontwikkeling van fysieke geletterdheid, niet alleen tijdens de universiteitsjaren maar ook gedurende het hele leven van een persoon. De naam is bedoeld om het idee over te brengen dat fysieke geletterdheid een voordeel is waar individuen in alle aspecten van het leven profijt van zullen hebben, zelfs nadat ze de universiteit hebben verlaten.
Actieve vergelijker: Lichamelijke opvoeding
Klassieke lessen lichamelijke opvoeding: fysieke fitheidstraining en vaardigheidstraining
De controlegroep kreeg zoals gewoonlijk 12 weken traditionele lichamelijke opvoedingsles.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
Met behulp van [Global Physical Activity Questionnaire]: de minimale tijd is 0 minuten per dag en de maximale tijd is 1440 minuten per dag, en hogere scores betekenen een beter niveau van fysieke activiteit.
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
Gewoonte
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
Vragenlijst gebruiken [Fysieke activiteit zelfrapportage gewoonte-index]: Dit is een vragenlijst met 12 items die wordt beantwoord op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens), waarbij hogere scores wijzen op een sterkere gewoonte.
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
Associatie-affectieve evaluatie
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
Met behulp van [Single-Category Implicit Association Test]: de minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 5, en hogere scores betekenen een positieve affectieve houding.
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

12 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

17 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

14 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DANDAN HUANG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren