- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06140680
Interventie in gewoonte, automatische affectieve evaluaties en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten
De effectiviteit van de levenslange interventie in gewoonte, automatische affectieve evaluaties en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten met fysieke inactiviteit
Het doel van deze klinische proef is om de effectiviteit van de LifelongU-interventie op het gebied van gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit onder universiteitsstudenten te testen. De belangrijkste vragen die we willen beantwoorden zijn:
- Wat is het verschil in gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit tussen de interventie- en controlegroepen?
- Wat is het verschil in gewoonte, automatische affectieve evaluatie en fysieke activiteit tussen de interventie vóór en na de interventie?
Deelnemers zullen twaalf sessies van vier modules bijwonen waarin persoonlijke lessen lichamelijke opvoeding worden gegeven. De lesinhoud omvatte 10 minuten gezondheidsgerelateerde fitnesskennis, 30 minuten fitnesstest en training, 50 minuten motorische vaardighedentraining met gedragsveranderingstechnieken (90 minuten per les, één keer per week).
Onderzoekers zullen de controlegroep vergelijken om te zien of er enig effectverschil is.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: DANDAN HUANG
- Telefoonnummer: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400044
- Werving
- Dandan Huang
-
Contact:
- DANDAN HUANG
- Telefoonnummer: +8613996265158
- E-mail: dandanh@student.usm.my
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-25 jaar
- het niet voldoen aan de aanbevolen richtlijnen voor fysieke activiteit (< 150 minuten MVPA of < 70 minuten VIPA in totaal per week) op het moment van aanwerving, gescreend via de Global Physical Activity Questionnaire
Uitsluitingscriteria:
- studenten atleten
- de aanwezigheid van gezondheidsproblemen die veilige deelname aan fysieke activiteit verhinderen, gescreend via de PAR-Q+.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: LevenslangU
Vier modules waarin persoonlijke lessen lichamelijke opvoeding plaatsvonden:
|
De LifelongU-interventie is een afkorting van LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond.
"LifelongU" is een unieke en bedachte term die de inzet van het programma symboliseert om fysieke geletterdheid te bevorderen als een levenslange reis.
Het combineert de woorden "Levenslang" en "Universiteit" om een interventie weer te geven die zich richt op de ontwikkeling van fysieke geletterdheid, niet alleen tijdens de universiteitsjaren maar ook gedurende het hele leven van een persoon.
De naam is bedoeld om het idee over te brengen dat fysieke geletterdheid een voordeel is waar individuen in alle aspecten van het leven profijt van zullen hebben, zelfs nadat ze de universiteit hebben verlaten.
|
|
Actieve vergelijker: Lichamelijke opvoeding
Klassieke lessen lichamelijke opvoeding: fysieke fitheidstraining en vaardigheidstraining
|
De controlegroep kreeg zoals gewoonlijk 12 weken traditionele lichamelijke opvoedingsles.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
Met behulp van [Global Physical Activity Questionnaire]: de minimale tijd is 0 minuten per dag en de maximale tijd is 1440 minuten per dag, en hogere scores betekenen een beter niveau van fysieke activiteit.
|
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
|
Gewoonte
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
Vragenlijst gebruiken [Fysieke activiteit zelfrapportage gewoonte-index]: Dit is een vragenlijst met 12 items die wordt beantwoord op een 7-punts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens), waarbij hogere scores wijzen op een sterkere gewoonte.
|
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
|
Associatie-affectieve evaluatie
Tijdsspanne: Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
Met behulp van [Single-Category Implicit Association Test]: de minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 5, en hogere scores betekenen een positieve affectieve houding.
|
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (na de screening), 6e week na de basislijn, 12e week en 16e week.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DANDAN HUANG
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .