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Intervenção no Hábito, Avaliações Afetivas Automáticas e Atividade Física entre Estudantes Universitários

14 de novembro de 2023 atualizado por: Dandan Huang, Universiti Sains Malaysia

A eficácia da intervenção LifelongU no hábito, avaliações afetivas automáticas e atividade física entre estudantes universitários com inatividade física

O objetivo deste ensaio clínico é testar a eficácia da intervenção LifelongU no hábito, avaliação afetiva automática e atividade física entre estudantes universitários. As principais questões que pretendemos responder são:

  • Qual a diferença de hábito, avaliação afetiva automática e atividade física entre os grupos intervenção e controle?
  • Qual a diferença de hábito, avaliação afetiva automática e atividade física entre o antes e o depois da intervenção?

Os participantes assistirão a 12 sessões de quatro módulos que realizaram aulas presenciais de educação física. O conteúdo da aula incluiu 10 minutos de conhecimento de condicionamento físico relacionado à saúde, teste e treinamento de condicionamento físico de 30 minutos, treinamento de habilidades motoras de 50 minutos com técnicas de mudança de comportamento (90 minutos por aula, uma vez por semana).

Os pesquisadores compararão o grupo de controle para ver se há alguma diferença de efeito.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serão utilizadas uma série de técnicas de mudança de comportamento derivadas da formação de hábitos e estratégias de domínio de autorregulação. Isso inclui ensaio/prática comportamental, instruções/sugestões e automonitoramento. O objetivo geral era ajudar os alunos a aumentar as percepções de competência física e confiança, construir uma atitude afetiva positiva em relação à atividade física e desenvolver associações autônomas entre a atividade física e sinais de tempo ou eventos. Além disso, esta intervenção utilizou estratégias de aprendizagem centradas no aluno, abordagem centrada no jogo em termos de modo de aprendizagem e flexibilidade na escolha do tempo, frequência, duração e intensidade da atividade física.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400044
        • Recrutamento
        • Dandan Huang
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade entre 18 e 25 anos
  • falha no cumprimento das diretrizes de atividade física recomendadas (< 150 minutos de AFMV ou < 70 minutos de VIPA no total por semana) no momento do recrutamento, avaliada por meio do Questionário Global de Atividade Física

Critério de exclusão:

  • estudantes atletas
  • a presença de condições de saúde que impedissem a prática segura de atividade física, triadas por meio do PAR-Q+.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ao longo da vidaU

Quatro módulos que realizavam aulas presenciais de educação física:

  1. conhecimento de condicionamento físico relacionado à saúde
  2. teste de aptidão e treinamento
  3. treinamento de habilidades motoras
  4. técnicas de mudança de comportamento (formação de hábitos e intenção de implementação)
A intervenção LifelongU é uma abreviatura de LifelongU: Cultivating Physical Literacy for University & Beyond. "LifelongU" é um termo único e cunhado que simboliza o compromisso do programa em promover a alfabetização física como uma jornada para toda a vida. Combina as palavras “ao longo da vida” e “Universidade” para representar uma intervenção que se centra no desenvolvimento da literacia física não apenas durante os anos universitários, mas também ao longo de toda a vida de uma pessoa. O nome pretende transmitir a ideia de que a alfabetização física é um bem que beneficiará os indivíduos em todos os aspectos da vida, mesmo depois de saírem da universidade.
Comparador Ativo: Educação Física
Aulas clássicas de educação física: treinamento de aptidão física e treinamento de habilidades
O grupo controle recebeu aulas de educação física tradicional de 12 semanas, como de costume.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade física
Prazo: As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.
Usando o [Questionário Global de Atividade Física]: o tempo mínimo é de 0 minutos por dia e o tempo máximo é de 1440 minutos por dia, e pontuações mais altas significam um melhor nível de atividade física.
As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.
Hábito
Prazo: As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.
Usando o questionário [Índice de hábito de autorrelato de atividade física]: Este é um questionário de 12 itens respondidos em uma escala Likert de 7 pontos variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente), com pontuações mais altas indicando força de hábito mais forte.
As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.
Avaliação Afetiva da Associação
Prazo: As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.
Usando [Teste de Associação Implícita de Categoria Única]: o valor mínimo é 0 e os valores máximos são 5, e pontuações mais altas significam uma atitude afetiva positiva.
As avaliações serão realizadas no início do estudo (após a triagem), 6ª semana após o início do estudo, 12ª semana e 16ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

17 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DANDAN HUANG

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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