肝移植手術における目標指向型出血管理におけるプロトロンビン複合体濃縮物と新鮮凍結血漿の比較
2025年7月16日 更新者：Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center
肝移植手術における粘弾性試験に基づく目標指向型出血管理におけるプロトロンビン複合体濃縮物と新鮮凍結血漿
この研究の主要評価項目は、肝移植手術の目標指向性出血管理において新鮮凍結血漿（FFP）および凍結粉末凝固因子濃縮物（PCC）を投与した場合の止血治療の完了時間です。
調査の概要
詳細な説明
主な結果は、治療時間のグループ間比較です（t-time、凍結沈降またはFCの注文からその管理の完了までの期間）。
二次測定には、周術期出血、輸血、凝固プロファイル、再手術、血栓塞栓性合併症、死亡率、酸素化プロファイル、線維分解表現型、出血管理と入院期間のコストの比較が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
92
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tae-Yop KIm, MD PhD
- 電話番号：+82-10-8811-6942
- メール：taeyop@gmail.com
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国
- Samsung Medical Center
-
コンタクト：
- Yu Jeong Bang, MD, PhD
- 電話番号：+821051758275
- メール：gagreflex.bang@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 肝移植を受けている肝疾患
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：フィビルノゲン濃縮物
血清フィブリノーゲン<80 mg/dLまたはCFF-MA <15 mm <15 mm（TEG）の場合、フィブリノーゲン濃縮物を投与します。
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プロトロンビン複合体濃縮物の投与
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アクティブコンパレータ：CryPrecipitate
血清フィブリノーゲン<100 mg/dLまたはCFF-MA <15 mm <15 mm（TEG）の場合、凍結沈降物が投与されます
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新鮮凍結血漿の輸血
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療時間のグループ間の違い（t時間）
時間枠：1分
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治療時間（t-time）：凍結沈降またはFCの注文からその管理の完了までの期間
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血小板量
時間枠：1時間
|
手術時の血小板輸血量
|
1時間
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赤血球量
時間枠：1時間
|
手術時の赤血球輸血量
|
1時間
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FFP量
時間枠：1時間
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手術時のFFP輸血量
|
1時間
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出血
時間枠：6時間
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術後出血量
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6時間
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酸素化プロファイル
時間枠：1時間
|
PaO2/FiO2比
|
1時間
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r-time
時間枠：1分
|
PCCまたはFFP後のCK R-TIME
|
1分
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CRT-MA
時間枠：1分
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PCCまたはFFPの後のCRT-MA
|
1分
|
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CFF-MA
時間枠：1分
|
PCCまたはFFPの後のCFF-MA
|
1分
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凍結沈降またはFCの準備時間
時間枠：1分
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準備の開始からの時間（ABO-Crossマッチングと凍結沈降または保管からFCの開梱の解凍）オペレーションシアターの患者への配達への時間
|
1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。