遺伝性がん教育ビデオの評価
2026年8月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
教育ビデオが、参加者に遺伝性がん（家族内で遺伝するがん）についてより多くの情報を提供するのに役立つかどうかを知るため。
調査の概要
詳細な説明
第一目的
教育ビデオが次の点に与える影響を判断します。
- 参加者の遺伝性がんに関する知識。
- 参加者は遺伝性がんの情報を家族と自信を持って共有できる。
二次目的
- 遺伝性がん検査を受ける参加者の自信に対する教育ビデオの影響を判断します。
- 参加者の好みやフィードバックに応じて、教育ビデオの内容、スタイル、わかりやすさを調整し、改善する機会を特定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
43
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
MD アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- ハリス ヘルス システム リンドン B. ジョンソン (LBJ) 病院の外来腫瘍クリニック (婦人科腫瘍学、内科腫瘍学など) の参加者。
- 18歳以上。
- 英語またはスペイン語を話したり読んだりできます。
- 生殖系列遺伝子検査でBRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、および/またはEPCAMに病原性または病原性の可能性のあるバリアント（変異）がある。
- 文書化された遺伝子検査結果の開示事例がある（つまり、 電話、再診予約）。
除外基準:
- 採用時点では、LBJ 病院での外来診療は受けていません。
- BRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、および/または EPCAM において、重要性が不明瞭な変異体のみが存在します。
- BRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、または EPCAM 以外の遺伝子に病原性バリアントまたは病原性の可能性のあるバリアントのみがある。
- 法的に権限を与えられた代理人によるインフォームド・コンセントの提供を望まない、できない、または必要とする。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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インタビュー調査
インタビュー調査では、参加者はビデオを視聴してからインタビューを完了します。
これには約 50 分かかります。
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すべての研究参加者は、医療記録から収集された次の人口統計情報を持っています。
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調査研究
調査研究では、参加者はあなたの学歴に関するアンケートに回答し、遺伝性がんに関する知識に関する簡単なテストに回答します。
その後、参加者はビデオを視聴します。
ビデオの前と同様の別のアンケートに回答してください。
これには約 30 分かかります。
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すべての研究参加者は、医療記録から収集された次の人口統計情報を持っています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遺伝性がんに関するインフォームド・チョイス・アンケートの多次元的尺度
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年
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遺伝性がんの情報に基づく選択の多次元尺度 (MMIC) 知識スコアスケール: (1-8) true または false |
研究の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jose Rauh-Hain, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月5日
一次修了 (推定)
2027年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月27日
最初の投稿 (実際)
2023年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。