Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af undervisningsvideoer om arvelig kræft

2. marts 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at lære, om undervisningsvideoer kan hjælpe deltagerne med at blive mere informeret om arvelige kræftformer (dem der findes i familien).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål

Bestem effekten af ​​undervisningsvideoer på:

  • Deltagerens arvelige kræftviden.
  • Deltagerens tillid til at dele arvelig kræftinformation med familiemedlemmer.

Sekundært mål

  • Bestem indvirkningen af ​​undervisningsvideoer på deltagernes selvtillid til at gennemgå arvelig cancerscreening.
  • Identificer muligheder for at skræddersy og forbedre undervisningsvideoens indhold, stil og forståelighed i forhold til deltagerens præferencer og feedback.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere i The Harris Health System Lyndon B. Johnson (LBJ) Hospitals ambulante onkologiske klinikker (dvs. gynækologisk onkologi, medicinsk onkologi).
  2. 18 år eller ældre.
  3. Taler og/eller læser engelsk eller spansk.
  4. Har en patogen eller sandsynlig patogen variant (mutation) i BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og/eller EPCAM på genetisk testning af kimlinje.
  5. Har et dokumenteret møde med afsløring af genetiske testresultater (dvs. telefonopkald, opfølgende aftale).

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtager ikke længere ambulant behandling på LBJ Hospital på tidspunktet for rekruttering.
  2. Har kun en variant af usikker betydning i BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og/eller EPCAM.
  3. Har kun en patogen eller sandsynlig patogen variant i genet andet end BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 eller EPCAM.
  4. Er uvillig, ude af stand til eller kræver, at en juridisk autoriseret repræsentant giver informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interview undersøgelse
I interviewundersøgelsen vil deltagerne se videoen og derefter gennemføre et interview. Dette vil tage omkring 50 minutter.
Adfærdsmæssigt: Interview undersøgelse

Alle undersøgelsesdeltagere vil have følgende demografiske oplysninger indsamlet fra deres lægejournaler:

  • Køn (mand/kvinde/andet)
  • Fødselsdato
  • Foretrukken sprog (engelsk/spansk)
  • Sygesikringsstatus (for eksempel: privat forsikring, HCHD "guldkort")
  • Kræftdiagnose (hvis ja: kræfttype/organ, dato for patologisk diagnose)
  • Genetisk testresultat (gen med patogen/sandsynlig patogen variant)
  • Dato for resultat af genetisk test
  • Dato for dokumenteret resultatoplysning.
Survey Undersøgelse
I undersøgelsesundersøgelsen vil deltagerne udfylde en undersøgelse om din uddannelse og gennemføre en hurtig test om din viden om arvelig kræft. Deltagerne vil derefter se videoen. udfyld en anden undersøgelse, der ligner den før videoen. Dette bør tage omkring 30 minutter.
Adfærdsmæssigt: Survey Undersøgelse

Alle undersøgelsesdeltagere vil have følgende demografiske oplysninger indsamlet fra deres lægejournaler:

  • Køn (mand/kvinde/andet)
  • Fødselsdato
  • Foretrukken sprog (engelsk/spansk)
  • Sygesikringsstatus (for eksempel: privat forsikring, HCHD "guldkort")
  • Kræftdiagnose (hvis ja: kræfttype/organ, dato for patologisk diagnose)
  • Genetisk testresultat (gen med patogen/sandsynlig patogen variant)
  • Dato for resultat af genetisk test
  • Dato for dokumenteret resultatoplysning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hereditary Cancer Multidimensional Measure of Informed Choice spørgeskemaer
Tidsramme: gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år

Hereditary Cancer Multidimensional Measure of Informed Choice (MMIC)

Vidensscoreskala: (1-8) sand eller falsk
gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jose Rauh-Hain, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2023

Først opslået (Faktiske)

6. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0654
  • NCI-2023-10074 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arvelig Kræft

Kliniske forsøg med Interview undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner