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유전성 암 교육 영상의 평가

2024년 4월 16일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
교육 비디오가 참가자들에게 유전성 암(가족 내 유전암)에 대해 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있는지 알아봅니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표

교육 비디오가 다음에 미치는 영향을 파악합니다.

  • 참가자의 유전성 암 지식.
  • 유전성 암 정보를 가족과 공유하는 참가자의 자신감.

2차 목표

  • 유전성 암 검진을 받는 데 대한 참가자의 자신감에 대한 교육 비디오의 영향을 확인합니다.
  • 참가자 선호도 및 피드백에 따라 교육 비디오의 콘텐츠, 스타일, 이해 가능성을 맞춤화하고 개선할 수 있는 기회를 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

74

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jose Rauh-Hain, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암센터

설명

포함 기준:

  1. Harris Health System Lyndon B. Johnson(LBJ) 병원 외래 종양학 클리닉(예: 부인과 종양학, 의료 종양학)의 참가자.
  2. 18세 이상.
  3. 영어나 스페인어를 말하거나 읽습니다.
  4. 생식계열 유전자 검사에서 BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 및/또는 EPCAM에 병원성 또는 병원성 가능성이 있는 변이(돌연변이)가 있습니다.
  5. 문서화된 유전자 검사 결과 공개 만남(예: 전화통화, 후속 약속).

제외 기준:

  1. 채용 시점에 더 이상 LBJ 병원에서 외래 진료를 받지 않습니다.
  2. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 및/또는 EPCAM에는 중요성이 불확실한 변형만 있습니다.
  3. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 또는 EPCAM 이외의 유전자에 병원성 또는 병원성 가능성이 있는 변이만 있습니다.
  4. 법적으로 승인된 대리인이 사전 동의를 제공할 의사가 없거나, 불가능하거나, 요구하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인터뷰 연구
인터뷰 연구에서 참가자들은 비디오를 시청한 후 인터뷰를 완료합니다. 약 50분 정도 소요됩니다.
행동: 인터뷰 연구

모든 연구 참가자는 의료 기록에서 수집된 다음과 같은 인구통계 정보를 갖게 됩니다.

  • 성별(남성/여성/기타)
  • 생일
  • 선호하는 언어(영어/스페인어)
  • 건강 보험 상태(예: 민간 보험, HCHD '골드 카드')
  • 암 진단 (예인 경우: 암 종류/장기, 병리 진단 날짜)
  • 유전자 검사 결과(병원성/병원성 가능성이 있는 변이가 있는 유전자)
  • 유전자 검사 결과 날짜
  • 문서화된 결과 공개 날짜.
설문조사 연구
설문 조사 연구에서 참가자는 귀하의 교육에 관한 설문 조사를 완료하고 유전성 암에 대한 지식에 대한 간단한 테스트를 완료합니다. 그러면 참가자들은 비디오를 시청하게 됩니다. 동영상 이전과 유사한 또 다른 설문조사를 완료하세요. 이 작업은 약 30분 정도 소요됩니다.
행동: 설문조사 연구

모든 연구 참가자는 의료 기록에서 수집된 다음과 같은 인구통계 정보를 갖게 됩니다.

  • 성별(남성/여성/기타)
  • 생일
  • 선호하는 언어(영어/스페인어)
  • 건강 보험 상태(예: 민간 보험, HCHD '골드 카드')
  • 암 진단 (예인 경우: 암 종류/장기, 병리 진단 날짜)
  • 유전자 검사 결과(병원성/병원성 가능성이 있는 변이가 있는 유전자)
  • 유전자 검사 결과 날짜
  • 문서화된 결과 공개 날짜.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정보에 입각한 선택 설문지의 유전성 암 다차원 측정
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년

유전성 암 정보에 근거한 다차원적 선택 측정(MMIC)

지식 점수 척도: (1-8) 참 또는 거짓
연구 완료를 통해; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Jose Rauh-Hain, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0654
  • NCI-2023-10074 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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