Vyhodnocení vzdělávacích videí dědičné rakoviny
2. března 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Chcete-li zjistit, zda vzdělávací videa mohou účastníkům pomoci být více informováni o dědičných rakovinách (takových, které se vyskytují v rodině).
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíl
Určete dopad vzdělávacích videí na:
- Dědičné znalosti o rakovině účastníka.
- Důvěra účastníka sdílet dědičné informace o rakovině s rodinnými příslušníky.
Sekundární cíl
- Zjistěte dopad vzdělávacích videí na důvěru účastníků podstoupit screening dědičné rakoviny.
- Identifikujte příležitosti k přizpůsobení a vylepšení obsahu, stylu a srozumitelnosti vzdělávacího videa podle preferencí a zpětné vazby účastníků.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
43
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
MD Anderson Cancer Center
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci ambulantních onkologických klinik The Harris Health System nemocnice Lyndon B. Johnson (LBJ) (tj. Gynekologická onkologie, Lékařská onkologie).
- 18 let nebo starší.
- Mluví a/nebo čte anglicky nebo španělsky.
- Má patogenní nebo pravděpodobnou patogenní variantu (mutaci) v BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a/nebo EPCAM při genetickém testování zárodečné linie.
- Má zdokumentované zveřejnění výsledků genetického testování (tj. telefonický hovor, následná schůzka).
Kritéria vyloučení:
- V době náboru již nedostává ambulantní péči v nemocnici LBJ.
- Má pouze variantu nejistého významu v BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a/nebo EPCAM.
- Má pouze patogenní nebo pravděpodobně patogenní variantu v genu jinou než BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 nebo EPCAM.
- Není ochoten, není schopen poskytnout informovaný souhlas nebo vyžaduje od zákonně oprávněného zástupce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Rozhovorová studie
Ve studii rozhovoru účastníci zhlédnou video a poté dokončí rozhovor.
Bude to trvat asi 50 minut.
|
Všichni účastníci studie budou mít ze svých lékařských záznamů shromážděny následující demografické informace:
|
|
Průzkumná studie
V průzkumové studii účastníci vyplní průzkum o vašem vzdělání a vyplní rychlý test o vašich znalostech o dědičné rakovině.
Účastníci pak zhlédnou video.
vyplňte další průzkum podobný tomu před videem.
To by mělo trvat asi 30 minut.
|
Všichni účastníci studie budou mít ze svých lékařských záznamů shromážděny následující demografické informace:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hereditary Cancer Multidimenzionální měření dotazníků informované volby
Časové okno: dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Hereditary Cancer Multidimenzionální míra informované volby (MMIC) Stupnice skóre znalostí: (1-8) pravda nebo nepravda |
dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jose Rauh-Hain, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. října 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. října 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
6. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-0654
- NCI-2023-10074 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rozhovorová studie
-
Shanghai Mental Health CenterZatím nenabíráme
-
AstraZenecaDokončenoOnkologie a epidemiologie a rakovina plicAlžírsko
-
Peking UniversityPeking University Sixth HospitalNáborSebevražedné myšlenky | Sebevražedné chování | Ostuda | Sebevražda dospívajícíchČína
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); ITI International Team for Implantology... a další spolupracovníciAktivní, ne náborZubatá ústa | Ztráta zubů | Kompletní zubní protéza | Kompletní spodní zubní protézaKanada