Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van educatieve video's over erfelijke kanker

13 augustus 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om te ontdekken of educatieve video's deelnemers kunnen helpen beter geïnformeerd te worden over erfelijke kankers (kankers die in de familie voorkomen).

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoofddoel

Bepaal de impact van educatieve video’s op:

  • Kennis van erfelijke kanker van de deelnemer.
  • Het vertrouwen van de deelnemer om informatie over erfelijke kanker te delen met familieleden.

Secundaire doelstelling

  • Bepaal de impact van educatieve video's op het vertrouwen van de deelnemer om screening op erfelijke kanker te ondergaan.
  • Identificeer mogelijkheden om de inhoud, stijl en begrijpelijkheid van de educatieve video aan te passen en te verbeteren op basis van de voorkeuren en feedback van de deelnemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

43

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Kankercentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers aan de poliklinieken oncologie van het Harris Health System Lyndon B. Johnson (LBJ) ziekenhuis (d.w.z. gynaecologische oncologie, medische oncologie).
  2. 18 jaar of ouder.
  3. Spreekt en/of leest Engels of Spaans.
  4. Heeft een pathogene of waarschijnlijk pathogene variant (mutatie) in BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en/of EPCAM op basis van genetische tests op de kiemlijn.
  5. Heeft een gedocumenteerde ontmoeting met de openbaarmaking van genetische testresultaten (d.w.z. telefoongesprek, vervolgafspraak).

Uitsluitingscriteria:

  1. Ontvangt op het moment van aanwerving niet langer poliklinische zorg in het LBJ-ziekenhuis.
  2. Heeft alleen een variant van onzekere betekenis in BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en/of EPCAM.
  3. Heeft alleen een pathogene of waarschijnlijk pathogene variant in een ander gen dan BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 of EPCAM.
  4. Is niet bereid, niet in staat of vereist dat een wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger geïnformeerde toestemming geeft.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interviewonderzoek
In het interviewonderzoek bekijken de deelnemers de video en vullen ze vervolgens een interview in. Dit duurt ongeveer 50 minuten.
Gedragsmatig: Interviewonderzoek

Van alle deelnemers aan de studie wordt de volgende demografische informatie verzameld uit hun medische dossiers:

  • Geslacht (man/vrouw/anders)
  • Geboortedatum
  • Voorkeurstaal (Engels/Spaans)
  • Status van ziektekostenverzekering (bijvoorbeeld: particuliere verzekering, HCHD "gold card")
  • Diagnose van kanker (indien ja: type/orgaan kanker, datum pathologische diagnose)
  • Genetisch testresultaat (gen met pathogene/waarschijnlijk pathogene variant)
  • Datum van het resultaat van de genetische test
  • Datum van openbaarmaking van gedocumenteerde resultaten.
Enquêtestudie
In het enquêteonderzoek vullen deelnemers een enquête in over uw opleiding en een sneltest over uw kennis over erfelijke kanker. Deelnemers bekijken vervolgens de video. vul nog een enquête in, vergelijkbaar met die vóór de video. Dit duurt ongeveer 30 minuten.
Gedragsmatig: Enquêtestudie

Van alle deelnemers aan de studie wordt de volgende demografische informatie verzameld uit hun medische dossiers:

  • Geslacht (man/vrouw/anders)
  • Geboortedatum
  • Voorkeurstaal (Engels/Spaans)
  • Status van ziektekostenverzekering (bijvoorbeeld: particuliere verzekering, HCHD "gold card")
  • Diagnose van kanker (indien ja: type/orgaan kanker, datum pathologische diagnose)
  • Genetisch testresultaat (gen met pathogene/waarschijnlijk pathogene variant)
  • Datum van het resultaat van de genetische test
  • Datum van openbaarmaking van gedocumenteerde resultaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multidimensionale maatstaf voor geïnformeerde keuzevragenlijsten over erfelijke kanker
Tijdsspanne: door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar

Multidimensionale maatstaf voor geïnformeerde keuze (MMIC) voor erfelijke kanker

Kennisscoreschaal: (1-8) waar of niet waar
door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jose Rauh-Hain, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-0654
  • NCI-2023-10074 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren