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大腸内視鏡検査を受ける患者に対する腸準備トレーニングの効果 (training)

2025年6月20日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

結腸内視鏡検査を受ける予定の患者に施された排便準備トレーニングと、不安、排便準備および腸洗浄の順守に対する看護師によるモニタリングの効果

この研究は、結腸内視鏡検査を受ける予定の患者に与えられた腸の準備の訓練とモニタリングの、不安のレベル、腸の準備の順守、および腸の洗浄の効果を調べるために計画されました。 研究サンプルはスルタン II で収集されました。 2022年12月から2023年8月までイスタンブール州保健局に所属する保健科学大学。 アブドゥルハミド・ハン訓練研究病院の結腸内視鏡検査部門に申請し、包含基準を満たす外来患者から、34 の介入グループと 34 の対照グループが無作為に選択されます。

この研究では、患者の不安レベル、腸の準備の順守レベル、および患者の腸の洗浄に対する、診療所の看護師によるインスタントメッセージング/通話または通信アプリケーションを介した腸の準備トレーニングの効果を高めることを目的としています。大腸内視鏡検査の予定。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥、34100
        • University of Health science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大腸内視鏡検査を予定しています
  • トルコ語を理解し、読み書きができ、
  • 研究に自発的に参加する患者。

除外基準:

  • 計画された研修に参加せず、電話カウンセリングも受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロールグループ: データ収集
  1. 事前テスト

    a) 患者情報調査、手順遵守調査、およびベック不安スケールを使用して結腸内視鏡検査を受けることを決定した人。

  2. 日常的なアプリケーション

    1. 結腸内視鏡検査を受ける予定で対照群に含まれる患者は、臨床看護師が日常的に適用する腸準備プロトコルに従って訓練されます。
    2. 手順遵守調査は、臨床手順として日常的に使用されており、臨床看護師の研修後に患者/患者の親族に提供されます。
  3. 最終試験

    1. 処置の直後に、患者情報調査、処置遵守調査、およびベック不安スケールを使用してデータが再度収集されます。
    2. 処置後、医師はオタワ腸準備スケールを使用して腸の清潔さを評価します。
    3. 対照群には、すべてのデータ収集が完了した後にトレーニングと小冊子が与えられます。
  1. 事前テスト

    a) 患者は、患者情報調査、手順遵守調査、およびベック不安尺度を使用して評価されます。

  2. 介入

    1. 患者様は病棟の診療訓練室で対面訓練を受けていただきます。
    2. 対面でのトレーニング終了後、患者様には教育用パンフレットをお渡しします。
    3. 便秘の場合は5日前から整腸食を開始してください。 患者が便秘でない場合は、整腸食を 3 日前から開始します。
    4. 介入グループに排便準備トレーニングを行った後、結腸内視鏡検査の日の 3 ~ 5 日前にインスタント メッセージングを通じて結腸内視鏡検査についてのリマインドが行われます。
  3. 最後のテスト

    1. データは、患者情報調査、手順遵守調査、およびベック不安スケールを使用して再度収集されます。
    2. 腸の清潔さは、オタワ腸準備スケールを使用して医師によって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者情報調査
時間枠:ベースライン、介入前(結腸内視鏡検査前の手順)
個人の特性に関するデータが含まれます
ベースライン、介入前(結腸内視鏡検査前の手順)
ベック不安症の目録
時間枠:介入前(結腸内視鏡検査前の手順)
大腸内視鏡検査を受ける前の不安のレベルを測定します。
介入前(結腸内視鏡検査前の手順)
手順遵守調査
時間枠:介入直後(結腸内視鏡検査後の処置)
結腸内視鏡検査後の介入に対するコンプライアンスのレベルを測定します。
介入直後(結腸内視鏡検査後の処置)
オタワ腸準備スケール
時間枠:介入直後(結腸内視鏡検査後の処置)
結腸内視鏡検査のための患者の腸の準備を評価するために使用されます
介入直後(結腸内視鏡検査後の処置)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月28日

一次修了 (実際)

2023年8月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月6日

最初の投稿 (実際)

2023年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月20日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BBUYUKKILIC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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