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L'effet de la formation sur la préparation intestinale dispensée aux patients subissant une coloscopie (training)

20 juin 2025 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la formation sur la préparation intestinale dispensée aux patients devant subir une coloscopie et la surveillance effectuée par l'infirmière sur l'anxiété, l'observance de la préparation intestinale et le nettoyage intestinal

Cette étude visait à examiner l'effet de la formation à la préparation intestinale et de la surveillance donnée aux patients devant subir une coloscopie sur le niveau d'anxiété, l'observance de la préparation intestinale et du nettoyage intestinal. L'échantillon de recherche a été collecté au Sultan II. Université des sciences de la santé affiliée à la Direction provinciale de la santé d'Istanbul entre décembre 2022 et août 2023. 34 groupes d'intervention et 34 groupes témoins seront sélectionnés au hasard parmi les patients ambulatoires qui postulent à l'unité de coloscopie de l'hôpital de formation et de recherche Abdülhamid Han et répondent aux critères d'inclusion.

Dans cette étude, il vise à augmenter l'effet de la formation à la préparation intestinale, soutenue par les infirmières de la clinique et via une application de messagerie/appel ou de communication instantanée, sur le niveau d'anxiété des patients, le niveau d'observance de la préparation intestinale et le nettoyage intestinal chez les patients. prévu pour une coloscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquie, 34100
        • University of Health science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Une coloscopie est prévue
  • Comprend le turc, sait lire et écrire,
  • Patients qui se portent volontaires pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne participent pas à la formation prévue et ne reçoivent pas de conseils téléphoniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle : collecte de données

  1. PRÉ-TEST

    a) Qui est décidé à subir une coloscopie, à l'aide de l'enquête d'information sur les patients, de l'enquête sur l'observance de la procédure et de l'échelle d'anxiété de Beck.

  2. APPLICATION COURANTE

    1. Les patients qui doivent subir une coloscopie et qui sont inclus dans le groupe témoin seront formés selon le protocole de préparation intestinale couramment appliqué par l'infirmière clinicienne.
    2. L'enquête sur l'observance des procédures, qui est couramment utilisée comme procédure clinique, est remise au patient/à son proche après la formation de l'infirmière clinicienne.

  3. EXAMEN FINAL

    1. Immédiatement après la procédure, les données seront à nouveau collectées avec l'enquête d'information sur les patients, l'enquête sur la conformité à la procédure et l'échelle d'anxiété de Beck.
    2. Après l'intervention, la propreté des intestins sera évaluée par le médecin avec l'échelle de préparation intestinale d'Ottawa.
    3. Le groupe témoin recevra une formation et un livret une fois toute la collecte de données terminée.
Autre: Groupe d'intervention : formation dirigée par une infirmière pour la préparation intestinale à la coloscopie

  1. PRÉ-TEST

    a) Les patients seront évalués à l'aide de l'enquête d'information sur les patients, de l'enquête sur la conformité aux procédures et de l'échelle d'anxiété de Beck.

  2. INTERVENTION

    1. Les patients recevront une formation en face à face dans la salle de formation clinique de l'unité.
    2. Après la formation en présentiel, une brochure pédagogique sera remise au patient.
    3. Si le patient est constipé, il est demandé de commencer le régime de préparation intestinale 5 jours à l'avance. Si le patient n’est pas constipé, le régime de préparation intestinale est débuté 3 jours à l’avance.
    4. Une fois que le groupe d'intervention aura reçu une formation sur la préparation intestinale, des rappels sur la coloscopie seront effectués via messagerie instantanée 3 à 5 jours avant le jour de la coloscopie.

  3. DERNIER TEST

    1. Les données seront à nouveau collectées à l'aide de l'enquête d'information sur les patients, de l'enquête sur la conformité aux procédures et de l'échelle d'anxiété de Beck.
    2. La propreté des intestins sera évaluée par le médecin à l'aide de l'échelle de préparation intestinale d'Ottawa.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête d'information sur les patients
Délai: ligne de base, pré-intervention (procédure pré-coloscopie)
Il comprend des données sur les caractéristiques personnelles
ligne de base, pré-intervention (procédure pré-coloscopie)
Inventaire d’anxiété de Beck
Délai: pré-intervention (procédure pré-coloscopie)
Il mesure le niveau d'anxiété avant la procédure de coloscopie
pré-intervention (procédure pré-coloscopie)
Enquête sur la conformité des procédures
Délai: immédiatement après l'intervention (procédure post-coloscopie)
Il mesure le niveau d’observance des interventions après une procédure de coloscopie
immédiatement après l'intervention (procédure post-coloscopie)
Échelle de préparation intestinale d'Ottawa
Délai: immédiatement après l'intervention (procédure post-coloscopie)
Il est utilisé pour évaluer la préparation intestinale d'un patient pour la coloscopie.
immédiatement après l'intervention (procédure post-coloscopie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saglik Bilimleri Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2023

Première publication (Réel)

7 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2025

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BBUYUKKILIC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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