El efecto del entrenamiento en preparación intestinal impartido a pacientes sometidos a colonoscopia (training)
20 de junio de 2025 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
El efecto del entrenamiento en preparación intestinal brindado a pacientes que se planea someter a una colonoscopia y el seguimiento realizado por la enfermera sobre la ansiedad, el cumplimiento de la preparación intestinal y la limpieza intestinal
Este estudio se planeó para examinar el efecto del entrenamiento y el seguimiento de la preparación intestinal brindados a los pacientes que iban a someterse a una colonoscopia sobre el nivel de ansiedad, el cumplimiento de la preparación intestinal y la limpieza intestinal. La muestra de investigación fue recolectada en el Sultán II. Universidad de Ciencias de la Salud afiliada a la Dirección Provincial de Salud de Estambul entre diciembre de 2022 y agosto de 2023. Se seleccionarán aleatoriamente 34 grupos de intervención y 34 de control de pacientes ambulatorios que se postulen a la Unidad de Colonoscopia del Hospital de Investigación y Formación Abdülhamid Han y cumplan con los criterios de inclusión.
En este estudio, el objetivo es aumentar el efecto del entrenamiento en preparación intestinal, con el apoyo de enfermeras en la clínica y mediante mensajes/llamadas instantáneas o aplicaciones de comunicación, sobre el nivel de ansiedad de los pacientes, el nivel de cumplimiento de la preparación intestinal y la limpieza intestinal en los pacientes. programado para colonoscopia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Uskudar
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Istanbul, Uskudar, Pavo, 34100
- University of Health science
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se planea colonoscopia
- Entiende turco, sabe leer y escribir.
- Pacientes que se ofrezcan voluntariamente a participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no asisten a la formación planificada y no reciben asesoramiento telefónico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo de control: recopilación de datos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta de información del paciente
Periodo de tiempo: línea de base, antes de la intervención (procedimiento previo a la colonoscopia)
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Incluye datos sobre las características personales.
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línea de base, antes de la intervención (procedimiento previo a la colonoscopia)
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Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: preintervención (procedimiento previo a la colonoscopia)
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Mide el nivel de ansiedad antes del procedimiento de colonoscopia.
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preintervención (procedimiento previo a la colonoscopia)
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Encuesta de Cumplimiento de Procedimientos
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención (procedimiento posterior a la colonoscopia)
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Mide el nivel de cumplimiento de las intervenciones tras el procedimiento de colonoscopia.
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inmediatamente después de la intervención (procedimiento posterior a la colonoscopia)
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Escala de preparación intestinal de Ottawa
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención (procedimiento posterior a la colonoscopia)
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Se utiliza para evaluar la preparación intestinal de un paciente para la colonoscopia.
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inmediatamente después de la intervención (procedimiento posterior a la colonoscopia)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wang SL, Wang Q, Yao J, Zhao SB, Wang LS, Li ZS, Bai Y. Effect of WeChat and short message service on bowel preparation: an endoscopist-blinded, randomized controlled trial. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2019 Feb;31(2):170-177. doi: 10.1097/MEG.0000000000001303.
- Wang C, Xie XL, Hou DC, Sun C, He WY. Effect of WeChat Messaging on Improving the Quality of Bowel Preparation for Outpatient Colonoscopy: A Randomized Controlled Study. Gastroenterol Nurs. 2022 Mar-Apr 01;45(2):120-126. doi: 10.1097/SGA.0000000000000625.
- Lee E, Shafer LA, Walker JR, Waldman C, Michaud V, Yang C, Bernstein CN, Hathout L, Park J, Sisler J, Wittmeier K, Restall G, Singh H. Information experiences, needs, and preferences of colonoscopy patients: A pre-colonoscopy survey. Medicine (Baltimore). 2019 May;98(20):e15738. doi: 10.1097/MD.0000000000015738.
- Xu F, Lu S, Dong L, He Y, Li H, Tang J. Educational Video on the WeChat Platform Can Effectively Improve the Quality of Bowel Preparation: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Gastroenterol Nurs. 2021 Jan-Feb 01;44(1):47-51. doi: 10.1097/SGA.0000000000000528.
- Mahmud N, Asch DA, Sung J, Reitz C, Coniglio MS, McDonald C, Bernard D, Mehta SJ. Effect of Text Messaging on Bowel Preparation and Appointment Attendance for Outpatient Colonoscopy: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Jan 4;4(1):e2034553. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.34553.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BBUYUKKILIC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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