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Die Wirkung des Darmvorbereitungstrainings für Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen (training)

20. Juni 2025 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Die Auswirkung des Darmvorbereitungstrainings bei Patienten, bei denen eine Koloskopie geplant ist, und der Überwachung durch die Krankenschwester auf Angstzustände, Einhaltung der Darmvorbereitung und Darmreinigung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung von Darmvorbereitungstraining und -überwachung bei Patienten, bei denen eine Koloskopie geplant ist, auf das Ausmaß der Angst, die Einhaltung der Darmvorbereitung und der Darmreinigung zu untersuchen. Die Forschungsprobe wurde im Sultan II gesammelt. Universität für Gesundheitswissenschaften, die zwischen Dezember 2022 und August 2023 der Gesundheitsdirektion der Provinz Istanbul angegliedert ist. 34 Interventions- und 34 Kontrollgruppen werden nach dem Zufallsprinzip aus ambulanten Patienten ausgewählt, die sich bei der Koloskopie-Abteilung des Abdülhamid Han Training and Research Hospital bewerben und die Einschlusskriterien erfüllen.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Darmvorbereitungstrainings, das von Pflegekräften in der Klinik und über Instant Messaging/Anrufe oder Kommunikationsanwendungen unterstützt wird, auf das Angstniveau der Patienten, den Grad der Compliance bei der Darmvorbereitung und die Darmreinigung bei Patienten zu erhöhen für eine Koloskopie geplant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Truthahn, 34100
        • University of Health science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Koloskopie ist geplant
  • Versteht Türkisch, kann lesen und schreiben,
  • Patienten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an der geplanten Schulung teilnehmen und keine telefonische Beratung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe: Datenerfassung

  1. VORTEST

    a) Wer sich für eine Koloskopie entschieden hat, unter Verwendung der Patienteninformationsumfrage, der Umfrage zur Verfahrenskonformität und der Beck-Angstskala.

  2. ROUTINEANWENDUNG

    1. Patienten, bei denen eine Koloskopie geplant ist und die zur Kontrollgruppe gehören, werden gemäß dem Protokoll zur Darmvorbereitung geschult, das routinemäßig von der klinischen Krankenschwester angewendet wird.
    2. Die Umfrage zur Verfahrenskonformität, die routinemäßig als klinisches Verfahren eingesetzt wird, wird dem Patienten/Patientenangehörigen nach der Schulung der klinischen Pflegekraft ausgehändigt.

  3. ABSCHLUSSPRÜFUNG

    1. Unmittelbar nach dem Eingriff werden die Daten erneut mit der Patienteninformationsumfrage, der Umfrage zur Verfahrenskonformität und der Beck-Angstskala erhoben.
    2. Nach dem Eingriff wird die Sauberkeit des Darms vom Arzt anhand der Ottawa Bowel Prepare Scale bewertet.
    3. Nach Abschluss der gesamten Datenerfassung erhält die Kontrollgruppe eine Schulung und eine Broschüre.
Sonstiges: Interventionsgruppe: Von Krankenschwestern geleitete Schulung zur Darmvorbereitung für die Koloskopie

  1. VORTEST

    a) Die Patienten werden anhand der Patienteninformationsumfrage, der Umfrage zur Verfahrenskonformität und der Beck-Angstskala bewertet.

  2. INTERVENTION

    1. Die Patienten werden im Schulungsraum der Klinik persönlich geschult.
    2. Nach der persönlichen Schulung wird dem Patienten eine Informationsbroschüre ausgehändigt.
    3. Wenn der Patient unter Verstopfung leidet, wird empfohlen, 5 Tage im Voraus mit der Darmvorbereitungsdiät zu beginnen. Liegt keine Verstopfung vor, wird 3 Tage im Voraus mit der Darmvorbereitungsdiät begonnen.
    4. Nachdem die Interventionsgruppe eine Schulung zur Darmvorbereitung erhalten hat, werden 3 bis 5 Tage vor dem Tag der Koloskopie per Instant Messaging Erinnerungen an die Koloskopie verschickt.

  3. LETZTER TEST

    1. Die Daten werden erneut mithilfe der Patienteninformationsumfrage, der Umfrage zur Verfahrenskonformität und der Beck-Angstskala erfasst.
    2. Die Sauberkeit des Darms wird vom Arzt anhand der Ottawa-Darmvorbereitungsskala bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienteninformationsumfrage
Zeitfenster: Ausgangswert, vor dem Eingriff (Eingriff vor der Koloskopie)
Es umfasst Daten über die persönlichen Merkmale
Ausgangswert, vor dem Eingriff (Eingriff vor der Koloskopie)
Beck-Angst-Inventar
Zeitfenster: Präintervention (Vorkoloskopie-Eingriff)
Es misst das Ausmaß der Angst vor einer Koloskopie
Präintervention (Vorkoloskopie-Eingriff)
Umfrage zur Verfahrenskonformität
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Post-Koloskopie-Eingriff)
Es misst den Grad der Compliance bei Interventionen nach einer Koloskopie
unmittelbar nach dem Eingriff (Post-Koloskopie-Eingriff)
Ottawa-Darmvorbereitungsskala
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Post-Koloskopie-Eingriff)
Es wird verwendet, um die Darmvorbereitung eines Patienten für eine Koloskopie zu beurteilen
unmittelbar nach dem Eingriff (Post-Koloskopie-Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BBUYUKKILIC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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