Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia w zakresie przygotowania jelit u pacjentów poddawanych kolonoskopii (training)

20 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ szkolenia w zakresie przygotowania jelita grubego dla pacjentów planowanych do kolonoskopii i monitorowania prowadzonego przez pielęgniarkę pod kątem lęku, przestrzegania zaleceń dotyczących przygotowania i oczyszczania jelit

Celem tego badania było zbadanie wpływu szkolenia i monitorowania przygotowania jelita grubego u pacjentów planowanych do kolonoskopii na poziom lęku, przestrzeganie zasad przygotowania jelita i jego oczyszczanie. Próbę badawczą pobrano w Sułtanie II. Uniwersytet Nauk o Zdrowiu stowarzyszony z Dyrekcją Zdrowia Prowincji Stambułu w okresie od grudnia 2022 r. do sierpnia 2023 r. 34 grupy interwencyjne i 34 grupy kontrolne zostaną wybrane losowo spośród pacjentów ambulatoryjnych, którzy zgłoszą się na oddział kolonoskopii szpitala szkoleniowo-badawczego Abdülhamid Han i spełnią kryteria włączenia.

Celem tego badania było zwiększenie wpływu szkolenia w zakresie przygotowania jelita grubego, wspieranego przez pielęgniarki w klinice oraz za pośrednictwem komunikatorów/połączeń telefonicznych lub aplikacji komunikacyjnych, na poziom niepokoju pacjentów, poziom przestrzegania zasad przygotowania jelit i oczyszczanie jelit u pacjentów. umówiony na kolonoskopię.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Indyk, 34100
        • University of Health science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowana jest kolonoskopia
  • Rozumie język turecki, potrafi czytać i pisać,
  • Pacjenci zgłaszający się na ochotnika do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie biorą udziału w zaplanowanych szkoleniach i nie otrzymują porad telefonicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna: Zbieranie danych

  1. TEST WSTĘPNY

    a) Kto decyduje się na kolonoskopię, korzystając z Ankiety Informacji o Pacjentze, Ankiety Zgodności z Procedurą i Skali Lęku Becka.

  2. RUTYNOWE ZASTOSOWANIE

    1. Pacjenci, u których planowane jest wykonanie kolonoskopii i którzy są włączeni do grupy kontrolnej, zostaną przeszkoleni zgodnie z protokołem przygotowania jelita rutynowo stosowanym przez pielęgniarkę kliniczną.
    2. Ankieta dotycząca zgodności z procedurą, która jest rutynowo stosowana jako procedura kliniczna, jest przekazywana pacjentowi/krewnemu pacjenta po przeszkoleniu pielęgniarki klinicznej.

  3. TEST KOŃCOWY

    1. Bezpośrednio po zabiegu dane zostaną ponownie zebrane za pomocą Ankiety Informacji o Pacjentze, Ankiety Zgodności z Procedurą i Skali Lęku Becka.
    2. Po zabiegu lekarz oceni czystość jelit za pomocą Ottawskiej Skali Przygotowania Jelit.
    3. Po zakończeniu gromadzenia danych grupa kontrolna zostanie przeszkolona i otrzyma broszurę.
Inny: Grupa interwencyjna: prowadzona przez pielęgniarkę edukacja w zakresie przygotowania jelita do kolonoskopii

  1. TEST WSTĘPNY

    a) Pacjenci będą oceniani za pomocą Ankiety Informacji o Pacjentze, Ankiety Zgodności z Procedurą i Skali Lęku Becka.

  2. INTERWENCJA

    1. Pacjenci zostaną przeszkoleni osobiście w sali szkoleniowej kliniki oddziału.
    2. Po odbyciu bezpośredniego szkolenia pacjent otrzyma broszurę edukacyjną.
    3. Jeżeli u pacjenta występują zaparcia, zaleca się rozpoczęcie diety przygotowującej jelita z 5-dniowym wyprzedzeniem. Jeżeli u pacjenta nie występują zaparcia, dietę przygotowującą jelita należy rozpocząć z 3-dniowym wyprzedzeniem.
    4. Po przeszkoleniu grupy interwencyjnej w zakresie przygotowania jelita, przypomnienia o kolonoskopii będą przesyłane za pośrednictwem komunikatorów internetowych na 3 do 5 dni przed dniem kolonoskopii.

  3. OSTATNI TEST

    1. Dane zostaną ponownie zebrane przy użyciu Ankiety Informacji o Pacjentze, Ankiety Zgodności z Procedurą i Skali Lęku Becka.
    2. Czystość jelit zostanie oceniona przez lekarza za pomocą Ottawskiej Skali Przygotowania Jelita.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca informacji o pacjencie
Ramy czasowe: linia podstawowa, przedinterwencyjna (procedura przed kolonoskopią)
Zawiera dane dotyczące cech osobowych
linia podstawowa, przedinterwencyjna (procedura przed kolonoskopią)
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: pre-interwencja (zabieg przed kolonoskopią)
Mierzy poziom lęku przed zabiegiem kolonoskopii
pre-interwencja (zabieg przed kolonoskopią)
Ankieta dotycząca zgodności z procedurami
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (zabieg po kolonoskopii)
Mierzy stopień przestrzegania zaleceń po zabiegu kolonoskopii
bezpośrednio po interwencji (zabieg po kolonoskopii)
Skala przygotowania jelita grubego Ottawa
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (zabieg po kolonoskopii)
Służy do oceny przygotowania jelit pacjenta do kolonoskopii
bezpośrednio po interwencji (zabieg po kolonoskopii)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BBUYUKKILIC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj