此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

结肠镜检查患者肠道准备训练的效果 (training)

2023年12月6日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

对计划接受结肠镜检查的患者进行肠道准备培训以及护士进行的监测对焦虑、肠道准备和肠道清洁依从性的影响

这项研究的目的是检查肠道准备训练和监测对计划接受结肠镜检查的患者的焦虑程度、肠道准备和肠道清洁的依从性的影响。 研究样本是在苏丹二号采集的。 2022年12月至2023年8月期间,隶属于伊斯坦布尔省卫生局的健康科学大学。 从申请阿卜杜勒哈米德汉培训研究医院结肠镜检查科并符合纳入标准的门诊患者中随机抽取 34 个干预组和 34 个对照组。

在这项研究中,旨在提高由诊所护士支持并通过即时消息/通话或通信应用程序进行的肠道准备训练对患者焦虑水平、肠道准备依从性和肠道清洁的影响安排进行结肠镜检查。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、火鸡、34100
        • University of Health Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 计划进行结肠镜检查
  • 懂土耳其语,能读写,
  • 自愿参与研究的患者。

排除标准:

  • 未参加计划培训且未接受电话咨询的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:对照组:数据收集
  1. 预测试

    a) 决定使用患者信息调查、程序依从性调查和贝克焦虑量表进行结肠镜检查的人员。

  2. 常规申请

    1. 计划接受结肠镜检查并纳入对照组的患者将根据临床护士常规应用的肠道准备方案进行培训。
    2. 程序依从性调查通常用作临床程序,在临床护士培训后向患者/患者亲属进行。
  3. 最后一个考试

    1. 手术后,将立即通过患者信息调查、手术依从性调查和贝克焦虑量表再次收集数据。
    2. 手术后,医生将使用渥太华肠道准备量表评估肠道的清洁度。
    3. 所有数据收集完成后,将对对照组进行培训并提供小册子。
  1. 预测试

    a) 将使用患者信息调查、手术依从性调查和贝克焦虑量表对患者进行评估。

  2. 干涉

    1. 患者将在该单位的临床培训室接受面对面的培训。
    2. 进行面对面培训后,将向患者发放教育手册。
    3. 如果患者有便秘,则要求提前5天开始肠道准备饮食。 如果患者没有便秘,提前3天开始肠道准备饮食。
    4. 干预组接受肠道准备训练后,在肠镜检查日前3~5天通过即时通讯方式进行肠镜检查提醒。
  3. 最后一次测试

    1. 将使用患者信息调查、手术依从性调查和贝克焦虑量表再次收集数据。
    2. 医生将使用渥太华肠道准备量表来评估肠道的清洁度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者信息调查
大体时间:基线,干预前(结肠镜检查前程序)
它包括有关个人特征的数据
基线,干预前(结肠镜检查前程序)
贝克焦虑量表
大体时间:预干预(预结肠镜检查程序)
它测量结肠镜检查前的焦虑程度
预干预(预结肠镜检查程序)
程序合规性调查
大体时间:干预后立即(结肠镜检查后)
它衡量结肠镜检查程序后对干预措施的依从性水平
干预后立即(结肠镜检查后)
渥太华肠道准备量表
大体时间:干预后立即(结肠镜检查后)
它用于评估患者进行结肠镜检查的肠道准备情况
干预后立即(结肠镜检查后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月15日

初级完成 (实际的)

2023年8月15日

研究完成 (估计的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月6日

首次发布 (估计的)

2023年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月6日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BBUYUKKILIC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅