Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av tarmförberedande träning som ges till patienter som genomgår koloskopi (training)

6 december 2023 uppdaterad av: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av tarmförberedande träning som ges till patienter som planerar att genomgå koloskopi och den övervakning som utförs av sjuksköterskan på ångest, efterlevnad av tarmförberedelse och tarmrengöring

Denna studie planerades för att undersöka effekten av träning och övervakning av tarmförberedelser som ges till patienter som planeras att genomgå koloskopi på nivån av ångest, efterlevnad av tarmförberedelser och tarmrengöring. Forskningsprovet samlades in vid Sultan II. University of Health Sciences anslutet till Istanbul Provincial Health Directorate mellan december 2022 och augusti 2023. 34 interventions- och 34 kontrollgrupper kommer att väljas slumpmässigt från öppenvårdspatienter som ansöker till koloskopienheten vid Abdülhamid Han Training and Research Hospital och uppfyller inklusionskriterierna.

I den här studien syftar det till att öka effekten av tarmförberedande träning, med stöd av sjuksköterskor på kliniken och via snabbmeddelanden/samtal eller kommunikationsapplikation, på patienternas ångestnivå, graden av efterlevnad av tarmförberedelser och tarmrengöring hos patienter planerad för koloskopi.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkon, 34100
        • University of Health science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Koloskopi är planerad
  • Förstår turkiska, kan läsa och skriva,
  • Patienter som frivilligt deltar i forskningen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte går planerad utbildning och inte får telefonrådgivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollgrupp: Datainsamling
  1. FÖRTEST

    a) Vem har beslutat att genomgå en koloskopi, med hjälp av Patientinformationsundersökningen, Procedure Compliance Survey och Beck Anxiety Scale.

  2. RUTINAPPLIKATION

    1. Patienter som är planerade att genomgå koloskopi och ingår i kontrollgruppen kommer att utbildas enligt det tarmförberedande protokoll som rutinmässigt tillämpas av den kliniska sjuksköterskan.
    2. Procedure Compliance Survey, som rutinmässigt används som ett kliniskt ingrepp, ges till patienten/patientens anhöriga efter utbildningen av den kliniska sjuksköterskan.
  3. SISTA TESTET

    1. Omedelbart efter ingreppet kommer data att samlas in igen med Patientinformationsundersökningen, Procedure Compliance Survey och Beck Anxiety Scale.
    2. Efter proceduren kommer tarmarnas renlighet att utvärderas av läkaren med Ottawa Bowel Preparation Scale.
    3. Kontrollgruppen kommer att ges utbildning och ett häfte efter att all datainsamling är klar.
  1. FÖRTEST

    a) Patienterna kommer att utvärderas med hjälp av patientinformationsundersökningen, procedurefterlevnadsundersökningen och Becks ångestskala.

  2. INTERVENTION

    1. Patienterna kommer att ges träning ansikte mot ansikte i klinikens träningsrum på enheten.
    2. Efter att träningen har getts ansikte mot ansikte kommer en utbildningsbroschyr att ges till patienten.
    3. Om patienten är förstoppad, begärs tarmförberedande dieten påbörjad 5 dagar i förväg. Om patienten inte är förstoppad påbörjas tarmförberedande dieten 3 dagar i förväg.
    4. Efter att interventionsgruppen har fått träning för att förbereda tarmen, kommer påminnelser om koloskopi att göras via snabbmeddelanden 3 till 5 dagar före dagen för koloskopi.
  3. SISTA TEST

    1. Data kommer att samlas in igen med hjälp av Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey och Beck Anxiety Scale.
    2. Tarmarnas renlighet kommer att utvärderas av läkaren med hjälp av Ottawa Bowel Preparation Scale.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientinformationsundersökning
Tidsram: baslinje, pre-intervention (för-koloskopi)
Den innehåller uppgifter om de personliga egenskaperna
baslinje, pre-intervention (för-koloskopi)
Beck Ångest Inventering
Tidsram: förintervention (före koloskopi)
Den mäter nivån av ångest före koloskopi
förintervention (före koloskopi)
Enkät om efterlevnad av procedurer
Tidsram: omedelbart efter intervention (efter koloskopi)
Den mäter graden av efterlevnad av interventioner efter koloskopiprocedur
omedelbart efter intervention (efter koloskopi)
Ottawa tarmförberedande skala
Tidsram: omedelbart efter intervention (efter koloskopi)
Det används för att bedöma en patients tarmförberedelse för koloskopi
omedelbart efter intervention (efter koloskopi)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Första postat (Beräknad)

7 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BBUYUKKILIC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera