Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku přípravy střev u pacientů podstupujících kolonoskopii (training)

6. prosince 2023 aktualizováno: Saglik Bilimleri Universitesi

Vliv tréninku přípravy střev u pacientů, kteří plánují podstoupit kolonoskopii, a monitorování prováděného sestrou na úzkost, dodržování přípravy střev a čištění střev

Tato studie byla naplánována ke zkoumání vlivu tréninku přípravy střeva a sledování pacientů, kteří plánovali podstoupit kolonoskopii, na úroveň úzkosti, dodržování přípravy střeva a čištění střev. Výzkumný vzorek byl shromážděn na sultánovi II. University of Health Sciences přidružená k istanbulskému provinčnímu ředitelství zdravotnictví mezi prosincem 2022 a srpnem 2023. 34 intervenčních a 34 kontrolních skupin bude náhodně vybráno z ambulantních pacientů, kteří se přihlásí na kolonoskopické oddělení výcvikové a výzkumné nemocnice Abdülhamid Han a splňují kritéria pro zařazení.

V této studii je zaměřena na zvýšení účinku tréninku přípravy střeva, podporovaného sestrami na klinice a prostřednictvím aplikace pro rychlé zasílání zpráv/volání nebo komunikační aplikace, na úroveň úzkosti pacientů, úroveň dodržování přípravy střev a čištění střev u pacientů. naplánováno na kolonoskopii.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Krocan, 34100
        • University of Health Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kolonoskopie je plánována
  • Rozumí turecky, umí číst a psát,
  • Pacienti, kteří se dobrovolně účastní výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nenavštěvují plánovaná školení a nedostává se jim telefonického poradenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina: Sběr dat

  1. PŘED TEST

    a) Kdo je rozhodnutý podstoupit kolonoskopii pomocí průzkumu informací o pacientech, průzkumu dodržování postupů a Beckovy škály úzkosti.

  2. BĚŽNÁ APLIKACE

    1. Pacienti, u kterých je plánována kolonoskopie a jsou zařazeni do kontrolní skupiny, budou zaškoleni podle protokolu přípravy střeva rutinně aplikovaného klinickou sestrou.
    2. Průzkum compliance Compliance, který se běžně používá jako klinický postup, je předán pacientovi/příbuznému pacienta po zaškolení klinické sestry.

  3. ZÁVĚREČNÝ TEST

    1. Bezprostředně po zákroku budou data znovu shromážděna pomocí průzkumu informací o pacientech, průzkumu dodržování postupů a Beckovy škály úzkosti.
    2. Po zákroku lékař zhodnotí čistotu střev Ottawskou stupnicí přípravy střev.
    3. Po dokončení sběru dat dostane kontrolní skupina školení a brožuru.
Jiný: Intervenční skupina: edukace vedené sestrou pro přípravu střeva na kolonoskopii

  1. PŘED TEST

    a) Pacienti budou hodnoceni pomocí Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey a Beck Anxiety Scale.

  2. ZÁSAH

    1. Pacientům bude poskytnuto prezenční školení ve školicí místnosti na klinice.
    2. Po prezenčním školení bude pacientovi předána vzdělávací brožura.
    3. Pokud má pacient zácpu, žádá se o zahájení diety pro přípravu střev 5 dní předem. Pokud pacient nemá zácpu, začíná se s dietou pro přípravu střev 3 dny předem.
    4. Poté, co intervenční skupina absolvuje školení o přípravě střeva, budou 3 až 5 dnů před dnem kolonoskopie zaslána upozornění na kolonoskopii prostřednictvím rychlých zpráv.

  3. POSLEDNÍ TEST

    1. Data budou znovu shromažďována pomocí průzkumu informací o pacientech, průzkumu dodržování postupů a Beckovy škály úzkosti.
    2. Čistotu střev vyhodnotí lékař pomocí Ottawa Bowel Preparation Scale.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum informací o pacientech
Časové okno: výchozí stav, před intervencí (procedura před kolonoskopií)
Obsahuje údaje o osobních charakteristikách
výchozí stav, před intervencí (procedura před kolonoskopií)
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: předintervence (předkolonoskopický postup)
Měří úroveň úzkosti před kolonoskopickým postupem
předintervence (předkolonoskopický postup)
Průzkum shody s postupy
Časové okno: ihned po zákroku (po kolonoskopický postup)
Měří míru compliance k intervencím po kolonoskopickém postupu
ihned po zákroku (po kolonoskopický postup)
Ottawská stupnice přípravy střeva
Časové okno: ihned po zákroku (po kolonoskopický postup)
Používá se k posouzení přípravy střeva pacienta na kolonoskopii
ihned po zákroku (po kolonoskopický postup)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BBUYUKKILIC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit