Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tarmforberedelsestrening gitt til pasienter som gjennomgår koloskopi (training)

20. juni 2025 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av trening for tarmforberedelse gitt til pasienter som planlegges å gjennomgå koloskopi og overvåking utført av sykepleieren på angst, etterlevelse av tarmforberedelse og tarmrensing

Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av trening og overvåking av tarmforberedelse gitt til pasienter som planlegges å gjennomgå koloskopi på nivået av angst, etterlevelse av tarmforberedelse og tarmrensing. Forskningsprøven ble samlet inn ved Sultan II. University of Health Sciences tilknyttet Istanbul Provincial Health Directorate mellom desember 2022 og august 2023. 34 intervensjons- og 34 kontrollgrupper vil bli tilfeldig valgt fra polikliniske pasienter som søker til koloskopienheten ved Abdülhamid Han Training and Research Hospital og oppfyller inklusjonskriteriene.

I denne studien har det som mål å øke effekten av tarmforberedelsestrening, støttet av sykepleiere i klinikken og via direktemeldinger/ringe- eller kommunikasjonsapplikasjoner, på pasienters angstnivå, grad av etterlevelse av tarmforberedelse og tarmrensing hos pasienter planlagt for koloskopi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Tyrkia, 34100
        • University of Health science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Koloskopi er planlagt
  • Forstår tyrkisk, kan lese og skrive,
  • Pasienter som melder seg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke møter til planlagt opplæring og ikke mottar telefonrådgivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe: Datainnsamling

  1. FORTEST

    a) Hvem er bestemt for å ta en koloskopi, ved hjelp av pasientinformasjonsundersøkelsen, prosedyreoverholdelsesundersøkelsen og Beck angstskalaen.

  2. RUTINELIG SØKNAD

    1. Pasienter som planlegges å gjennomgå koloskopi og som inngår i kontrollgruppen vil bli opplært i henhold til tarmforberedelsesprotokollen som rutinemessig brukes av den kliniske sykepleieren.
    2. Procedure Compliance Survey, som rutinemessig brukes som klinisk prosedyre, gis til pasienten/pasientens pårørende etter opplæring av klinisk sykepleier.

  3. SISTE PRØVE

    1. Umiddelbart etter prosedyren vil data bli samlet inn igjen med pasientinformasjonsundersøkelsen, prosedyreoverholdelsesundersøkelsen og Beck Anxiety Scale.
    2. Etter prosedyren vil rensligheten av tarmene bli evaluert av legen med Ottawa Bowel Preparation Scale.
    3. Kontrollgruppen vil få opplæring og et hefte etter at all datainnsamling er gjennomført.
Annen: Intervensjonsgruppe: sykepleierledet utdanning for tarmforberedelse av koloskopi

  1. FORTEST

    a) Pasienter vil bli evaluert ved hjelp av pasientinformasjonsundersøkelsen, prosedyreoverholdelsesundersøkelsen og Beck angstskala.

  2. INNBLANDING

    1. Pasientene vil få opplæring ansikt til ansikt i klinikkens opplæringsrom på enheten.
    2. Etter at ansikt til ansikt opplæring er gitt, vil en pedagogisk brosjyre bli gitt til pasienten.
    3. Dersom pasienten er forstoppet, bes tarmforberedende diett startes 5 dager i forveien. Hvis pasienten ikke er forstoppet, startes tarmforberedende diett 3 dager i forveien.
    4. Etter at intervensjonsgruppen har fått opplæring i tarmforberedelse, vil påminnelser om koloskopi bli gjort via direktemeldinger 3 til 5 dager før dagen for koloskopi.

  3. SISTE TEST

    1. Data vil bli samlet inn igjen ved hjelp av pasientinformasjonsundersøkelsen, prosedyreoverholdelsesundersøkelsen og Beck angstskala.
    2. Tarmens renslighet vil bli evaluert av legen ved hjelp av Ottawa Bowel Preparation Scale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientinformasjonsundersøkelse
Tidsramme: baseline, pre-intervensjon (prosedyre før koloskopi)
Det inkluderer data om de personlige egenskapene
baseline, pre-intervensjon (prosedyre før koloskopi)
Beck angstinventar
Tidsramme: pre-intervensjon (før koloskopi prosedyre)
Den måler nivået av angst før koloskopi
pre-intervensjon (før koloskopi prosedyre)
Prosedyreoverholdelsesundersøkelse
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon (post koloskopi)
Den måler graden av etterlevelse av intervensjoner etter koloskopi
umiddelbart etter intervensjon (post koloskopi)
Ottawa tarmforberedelsesskala
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon (post koloskopi)
Den brukes til å vurdere en pasients tarmforberedelse for koloskopi
umiddelbart etter intervensjon (post koloskopi)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2025

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • BBUYUKKILIC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere