Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van darmvoorbereidingstraining gegeven aan patiënten die colonoscopie ondergaan (training)

20 juni 2025 bijgewerkt door: Saglik Bilimleri Universitesi

Het effect van de darmvoorbereidingstraining gegeven aan patiënten die een colonoscopie zullen ondergaan en de monitoring uitgevoerd door de verpleegkundige op angst, naleving van de darmvoorbereiding en darmreiniging

Dit onderzoek was bedoeld om het effect te onderzoeken van training en monitoring van de darmvoorbereiding bij patiënten die een colonoscopie zouden ondergaan op de mate van angst, de naleving van de darmvoorbereiding en de darmreiniging. Het onderzoeksmonster werd verzameld bij de Sultan II. Universiteit voor Gezondheidswetenschappen aangesloten bij het provinciale gezondheidsdirectoraat van Istanbul tussen december 2022 en augustus 2023. 34 interventie- en 34 controlegroepen zullen willekeurig worden geselecteerd uit poliklinische patiënten die zich aanmelden bij de colonoscopie-eenheid van het Abdülhamid Han Training and Research Hospital en voldoen aan de inclusiecriteria.

In deze studie is het doel om het effect van darmvoorbereidingstraining, ondersteund door verpleegkundigen in de kliniek en via instant messaging/bellen of communicatieapplicatie, te vergroten op het angstniveau van patiënten, de mate van naleving van de darmvoorbereiding en de darmreiniging bij patiënten. gepland voor colonoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkoen, 34100
        • University of Health science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Colonoscopie is gepland
  • Begrijpt Turks, kan lezen en schrijven,
  • Patiënten die vrijwillig meedoen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die de geplande training niet volgen en geen telefonische begeleiding krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep: gegevensverzameling

  1. VOORTEST

    a) Voor wie wordt besloten een colonoscopie te ondergaan, met behulp van de Patiëntinformatie-enquête, Procedure Compliance Survey en Beck Anxiety Scale.

  2. ROUTINETOEPASSING

    1. Patiënten die een colonoscopie zullen ondergaan en die tot de controlegroep behoren, zullen worden getraind volgens het darmvoorbereidingsprotocol dat routinematig wordt toegepast door de klinisch verpleegkundige.
    2. Het Procedure Compliance Survey, dat routinematig als klinische procedure wordt gebruikt, wordt aan de patiënt/het familielid van de patiënt gegeven na de training van de klinisch verpleegkundige.

  3. LAATSTE TEST

    1. Direct na de procedure worden opnieuw gegevens verzameld met de Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey en Beck Anxiety Scale.
    2. Na de procedure wordt de reinheid van de darmen door de arts beoordeeld met de Ottawa Darmvoorbereidingsschaal.
    3. De controlegroep krijgt een training en een boekje nadat alle gegevensverzameling is voltooid.
Ander: Interventiegroep: verpleegkundig onderwijs voor darmvoorbereiding bij colonoscopie

  1. VOORTEST

    a) Patiënten zullen worden geëvalueerd met behulp van de patiëntinformatie-enquête, de procedure-nalevingsenquête en de Beck Anxiety Scale.

  2. INTERVENTIE

    1. Patiënten krijgen face-to-face training in de kliniektrainingsruimte van de eenheid.
    2. Nadat de face-to-face training is gegeven, wordt er een educatieve brochure aan de patiënt gegeven.
    3. Als de patiënt last heeft van constipatie, wordt verzocht het darmvoorbereidingsdieet 5 dagen van tevoren te starten. Als de patiënt geen obstipatie heeft, wordt het darmvoorbereidingsdieet 3 dagen van tevoren gestart.
    4. Nadat de interventiegroep een darmvoorbereidingstraining heeft gekregen, worden er 3 tot 5 dagen vóór de dag van de colonoscopie via instant messaging herinneringen aan de colonoscopie verzonden.

  3. LAATSTE TEST

    1. Er zullen opnieuw gegevens worden verzameld met behulp van de Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey en Beck Anxiety Scale.
    2. De reinheid van de darmen wordt door de arts beoordeeld met behulp van de Ottawa Bowel Preparation Scale.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntinformatieonderzoek
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie (pre-colonoscopieprocedure)
Het bevat gegevens over de persoonlijke kenmerken
basislijn, pre-interventie (pre-colonoscopieprocedure)
Beck-angstinventaris
Tijdsspanne: pre-interventie (pre-colonoscopieprocedure)
Het meet het niveau van angst vóór de colonoscopieprocedure
pre-interventie (pre-colonoscopieprocedure)
Procedure-nalevingsonderzoek
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (postcolonoscopieprocedure)
Het meet de mate van therapietrouw bij interventies na een colonoscopieprocedure
onmiddellijk na de interventie (postcolonoscopieprocedure)
Ottawa darmvoorbereidingsschaal
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie (postcolonoscopieprocedure)
Het wordt gebruikt om de darmvoorbereiding van een patiënt voor colonoscopie te beoordelen
onmiddellijk na de interventie (postcolonoscopieprocedure)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BBUYUKKILIC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren