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O efeito do treinamento de preparação intestinal dado a pacientes submetidos à colonoscopia (training)

6 de dezembro de 2023 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito do treinamento de preparo intestinal ministrado a pacientes planejados para serem submetidos à colonoscopia e o monitoramento realizado pela enfermeira sobre a ansiedade, adesão ao preparo intestinal e limpeza intestinal

Este estudo foi planejado para examinar o efeito do treinamento e monitoramento de preparo intestinal dado a pacientes planejados para serem submetidos à colonoscopia no nível de ansiedade, adesão ao preparo intestinal e limpeza intestinal. A amostra da pesquisa foi coletada no Sultan II. Universidade de Ciências da Saúde afiliada à Direção Provincial de Saúde de Istambul entre dezembro de 2022 e agosto de 2023. 34 grupos de intervenção e 34 grupos de controle serão selecionados aleatoriamente de pacientes ambulatoriais que se inscrevem na Unidade de Colonoscopia do Hospital de Treinamento e Pesquisa Abdülhamid Han e atendem aos critérios de inclusão.

Neste estudo, pretende-se aumentar o efeito do treino de preparação intestinal, apoiado por enfermeiros na clínica e através de mensagens/chamadas instantâneas ou aplicação de comunicação, no nível de ansiedade dos pacientes, nível de adesão à preparação intestinal e limpeza intestinal em pacientes agendada para colonoscopia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Peru, 34100
        • University of Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A colonoscopia está planejada
  • Compreende turco, sabe ler e escrever,
  • Pacientes que se voluntariam para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não participam do treinamento planejado e não recebem aconselhamento por telefone

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de Controle: Coleta de Dados

  1. PRÉ-TESTE

    a) Quem decide fazer uma colonoscopia, utilizando a Pesquisa de Informações do Paciente, a Pesquisa de Conformidade com o Procedimento e a Escala de Ansiedade de Beck.

  2. APLICAÇÃO DE ROTINA

    1. Os pacientes planejados para serem submetidos à colonoscopia e incluídos no grupo controle serão treinados de acordo com o protocolo de preparo intestinal aplicado rotineiramente pela enfermeira clínica.
    2. A Pesquisa de Conformidade do Procedimento, que é rotineiramente utilizada como procedimento clínico, é entregue ao paciente/familiar do paciente após o treinamento do enfermeiro clínico.

  3. TESTE FINAL

    1. Imediatamente após o procedimento, os dados serão coletados novamente com a Pesquisa de Informações do Paciente, Pesquisa de Conformidade do Procedimento e Escala de Ansiedade de Beck.
    2. Após o procedimento, a limpeza do intestino será avaliada pelo médico com a Escala de Preparação Intestinal de Ottawa.
    3. O grupo controle receberá treinamento e uma cartilha após a conclusão de toda a coleta de dados.
Outro: Grupo de intervenção: educação liderada por enfermeiras para preparo intestinal para colonoscopia

  1. PRÉ-TESTE

    a) Os pacientes serão avaliados por meio da Pesquisa de Informações do Paciente, Pesquisa de Conformidade de Procedimento e Escala de Ansiedade de Beck.

  2. INTERVENÇÃO

    1. Os pacientes receberão treinamento presencial na sala de treinamento clínico da unidade.
    2. Após o treinamento presencial, um folheto educativo será entregue ao paciente.
    3. Caso o paciente esteja constipado, solicita-se que a dieta de preparo intestinal seja iniciada com 5 dias de antecedência. Se o paciente não estiver constipado, a dieta de preparo intestinal é iniciada com 3 dias de antecedência.
    4. Após o grupo de intervenção receber treinamento de preparo intestinal, lembretes sobre a colonoscopia serão feitos por meio de mensagens instantâneas 3 a 5 dias antes do dia da colonoscopia.

  3. ÚLTIMO TESTE

    1. Os dados serão coletados novamente usando a Pesquisa de Informações do Paciente, Pesquisa de Conformidade de Procedimento e Escala de Ansiedade de Beck.
    2. A limpeza dos intestinos será avaliada pelo médico por meio da Escala de Preparação Intestinal de Ottawa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de informações do paciente
Prazo: linha de base, pré-intervenção (procedimento pré-colonoscopia)
Inclui dados sobre as características pessoais
linha de base, pré-intervenção (procedimento pré-colonoscopia)
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: pré-intervenção (procedimento pré-colonoscopia)
Mede o nível de ansiedade antes do procedimento de colonoscopia
pré-intervenção (procedimento pré-colonoscopia)
Pesquisa de conformidade de procedimentos
Prazo: imediatamente pós-intervenção (procedimento pós-colonoscopia)
Mede o nível de adesão às intervenções após o procedimento de colonoscopia
imediatamente pós-intervenção (procedimento pós-colonoscopia)
Escala de preparação intestinal de Ottawa
Prazo: imediatamente pós-intervenção (procedimento pós-colonoscopia)
É usado para avaliar o preparo intestinal de um paciente para colonoscopia
imediatamente pós-intervenção (procedimento pós-colonoscopia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

7 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BBUYUKKILIC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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