Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoliston valmistelukoulutuksen vaikutus kolonoskopiaan joutuville potilaille (training)

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Kolonoskopiaa suunnitteleville potilaille annettavan suolen valmistelukoulutuksen ja sairaanhoitajan suorittaman seurannan vaikutus ahdistukseen, suolen valmistelun noudattamiseen ja suolen puhdistukseen

Tässä tutkimuksessa oli tarkoitus tutkia kolonoskopiaan joutuvien potilaiden suolen valmistelukoulutuksen ja seurannan vaikutusta ahdistuneisuustasoon, suolen valmistelun noudattamiseen ja suolen puhdistukseen. Tutkimusnäyte kerättiin Sultan II:sta. Terveystieteiden yliopisto, joka on osa Istanbulin maakunnan terveysosastoa joulukuusta 2022 elokuuhun 2023. 34 interventio- ja 34 kontrolliryhmää valitaan satunnaisesti Abdülhamid Hanin koulutus- ja tutkimussairaalan kolonoskopiayksikköön hakevien ja osallistumiskriteerit täyttävien avopotilaiden joukosta.

Tässä tutkimuksessa pyritään lisäämään klinikan sairaanhoitajien tukeman ja pikaviesti-/puhelu- tai viestintäsovelluksen kautta suoritetun suolen valmistelukoulutuksen vaikutusta potilaan ahdistuneisuustasoon, suolen valmistelun hoitomyöntyvyyteen sekä potilaiden suolen puhdistukseen. määrätty kolonoskopiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turkki, 34100
        • University of Health Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolonoskopia on suunniteltu
  • Ymmärtää turkkia, osaa lukea ja kirjoittaa,
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät osallistu suunniteltuun koulutukseen eivätkä saa puhelinneuvontaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjausryhmä: Tiedonkeruu

  1. ENNAKKOTESTAUS

    a) Kenelle on päätetty tehdä kolonoskopia potilastietokyselyn, menettelyn noudattamisen kyselyn ja Beckin ahdistusasteikon avulla.

  2. RUTIINISOVELLUS

    1. Potilaat, joille suunnitellaan kolonoskopiaa ja jotka kuuluvat kontrolliryhmään, koulutetaan kliinisen sairaanhoitajan rutiininomaisesti soveltaman suolen valmisteluprotokollan mukaisesti.
    2. Kliinisenä toimenpiteenä rutiininomaisesti käytettävä Procedure Compliance Survey -tutkimus annetaan potilaan/potilaan omaiselle sairaanhoitajan koulutuksen jälkeen.

  3. VIIMEINEN KOE

    1. Välittömästi toimenpiteen jälkeen tietoja kerätään uudelleen potilastietotutkimuksen, menettelyn noudattamistutkimuksen ja Beckin ahdistusasteikon avulla.
    2. Toimenpiteen jälkeen lääkäri arvioi suolen puhtauden Ottawa Bowel Preparation Scale -asteikolla.
    3. Kontrolliryhmälle annetaan koulutus ja kirjanen, kun kaikki tiedonkeruu on suoritettu.
Muut: Interventioryhmä: sairaanhoitajan johtama koulutus suolen valmistelusta kolonoskopiaan

  1. ENNAKKOTESTAUS

    a) Potilaat arvioidaan käyttämällä potilastietokyselyä, menettelyjen noudattamista koskevaa kyselyä ja Beckin ahdistuneisuusasteikkoa.

  2. TOIMINTA

    1. Potilaita koulutetaan kasvokkain yksikön klinikan koulutushuoneessa.
    2. Kasvokkain tapahtuvan koulutuksen jälkeen potilaalle jaetaan koulutusesite.
    3. Jos potilaalla on ummetusta, suolenvalmistusruokavalio pyydetään aloittamaan 5 päivää etukäteen. Jos potilaalla ei ole ummetusta, aloitetaan suoliston valmisteluruokavalio 3 päivää etukäteen.
    4. Kun interventioryhmälle on annettu suolen valmistelukoulutusta, kolonoskopiasta muistutetaan pikaviestillä 3–5 päivää ennen kolonoskopiapäivää.

  3. VIIMEINEN TESTI

    1. Tiedot kerätään uudelleen käyttämällä potilastietokyselyä, menettelyjen noudattamista koskevaa kyselyä ja Beckin ahdistusasteikkoja.
    2. Lääkäri arvioi suolen puhtauden Ottawa Bowel Preparation Scale -asteikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastietokysely
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota (kolonoskopiaa edeltävä toimenpide)
Se sisältää tietoja henkilökohtaisista ominaisuuksista
lähtötaso, ennen interventiota (kolonoskopiaa edeltävä toimenpide)
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: esiinterventio (kolonoskopiaa edeltävä toimenpide)
Se mittaa ahdistuneisuuden tasoa ennen kolonoskopiaa
esiinterventio (kolonoskopiaa edeltävä toimenpide)
Menettelyn noudattamista koskeva kysely
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (kolonoskopian jälkeinen toimenpide)
Se mittaa interventioiden noudattamisen tasoa kolonoskopiatoimenpiteen jälkeen
välittömästi toimenpiteen jälkeen (kolonoskopian jälkeinen toimenpide)
Ottawan suolen valmistusvaaka
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (kolonoskopian jälkeinen toimenpide)
Sitä käytetään arvioimaan potilaan suolen valmistautumista kolonoskopiaa varten
välittömästi toimenpiteen jälkeen (kolonoskopian jälkeinen toimenpide)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BBUYUKKILIC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa