Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tarmforberedende træning givet til patienter, der gennemgår koloskopi (training)

6. december 2023 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​tarmforberedelsestræning givet til patienter, der planlægger at gennemgå koloskopi og overvågningen udført af sygeplejersken på angst, overholdelse af tarmforberedelse og tarmrensning

Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af ​​træning og overvågning af tarmforberedelse givet til patienter, der planlagde at gennemgå koloskopi, på niveauet af angst, compliance med tarmforberedelse og tarmrensning. Forskningsprøven blev indsamlet på Sultan II. University of Health Sciences tilknyttet Istanbul Provincial Health Directorate mellem december 2022 og august 2023. 34 interventions- og 34 kontrolgrupper vil blive tilfældigt udvalgt blandt ambulante patienter, der henvender sig til koloskopienheden på Abdülhamid Han Training and Research Hospital og opfylder inklusionskriterierne.

I denne undersøgelse er det rettet mod at øge effekten af ​​tarmforberedende træning, støttet af sygeplejersker i klinikken og via instant messaging/opkald eller kommunikationsapplikation, på patienternes angstniveau, niveau af compliance med tarmforberedelse og tarmudrensning hos patienter planlagt til koloskopi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Kalkun, 34100
        • University of Health Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koloskopi er planlagt
  • Forstår tyrkisk, kan læse og skrive,
  • Patienter, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kommer til planlagt træning og ikke modtager telefonisk rådgivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe: Dataindsamling

  1. FORTEST

    a) Hvem er besluttet på at få foretaget en koloskopi ved hjælp af Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey og Beck Anxiety Scale.

  2. RUTINELIG ANVENDELSE

    1. Patienter, som er planlagt til at gennemgå koloskopi og indgår i kontrolgruppen, vil blive trænet i henhold til den tarmforberedelsesprotokol, som rutinemæssigt anvendes af den kliniske sygeplejerske.
    2. Procedure Compliance Survey, der rutinemæssigt anvendes som klinisk procedure, gives til patienten/patientens pårørende efter uddannelsen af ​​den kliniske sygeplejerske.

  3. ENDELIG PRØVE

    1. Umiddelbart efter proceduren vil data blive indsamlet igen med Patientinformationsundersøgelsen, Procedure Compliance Survey og Beck Anxiety Scale.
    2. Efter proceduren vil renheden af ​​tarmene blive evalueret af lægen med Ottawa Bowel Preparation Scale.
    3. Kontrolgruppen vil få undervisning og et hæfte efter al dataindsamling er gennemført.
Andet: Interventionsgruppe: sygeplejerskeledet uddannelse til tarmforberedelse af koloskopi

  1. FORTEST

    a) Patienter vil blive evalueret ved hjælp af Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey og Beck Anxiety Scale.

  2. INTERVENTION

    1. Patienterne vil blive undervist ansigt til ansigt i enhedens kliniktræningsrum.
    2. Efter ansigt-til-ansigt træning er givet, vil en pædagogisk brochure blive givet til patienten.
    3. Hvis patienten er forstoppet, anmodes den tarmforberedende diæt påbegyndt 5 dage i forvejen. Hvis patienten ikke er forstoppet, påbegyndes tarmforberedende diæt 3 dage i forvejen.
    4. Efter at interventionsgruppen har fået træning i tarmforberedelse, vil der blive påmindet om koloskopi via instant messaging 3 til 5 dage før dagen for koloskopi.

  3. SIDSTE TEST

    1. Data vil blive indsamlet igen ved hjælp af Patient Information Survey, Procedure Compliance Survey og Beck Anxiety Scale.
    2. Renheden af ​​tarmene vil blive evalueret af lægen ved hjælp af Ottawa Bowel Preparation Scale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientinformationsundersøgelse
Tidsramme: baseline, præ-intervention (præ-koloskopi procedure)
Det omfatter data om de personlige egenskaber
baseline, præ-intervention (præ-koloskopi procedure)
Beck angstopgørelse
Tidsramme: præ-intervention (før koloskopi procedure)
Den måler niveauet af angst før koloskopiproceduren
præ-intervention (før koloskopi procedure)
Overholdelsesundersøgelse af procedurer
Tidsramme: umiddelbart efter intervention (efter koloskopi procedure)
Den måler niveauet af overholdelse af indgreb efter koloskopiproceduren
umiddelbart efter intervention (efter koloskopi procedure)
Ottawa tarmforberedelsesskala
Tidsramme: umiddelbart efter intervention (efter koloskopi procedure)
Det bruges til at vurdere en patients tarmforberedelse til koloskopi
umiddelbart efter intervention (efter koloskopi procedure)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Anslået)

7. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BBUYUKKILIC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner