心肺機能と体組成が若年成人の安静時および運動後の血管健康指標に及ぼす影響
2023年11月30日 更新者：Rian Q. Landers-Ramos、Towson University
この研究は、急激な運動が大学生の成人の血管の健康に関連する新規血液因子の数に、さまざまな身体活動習慣の違いを引き起こすかどうかを判断するために行われています。
心血管（CV）イベントのうち、高血圧や高コレステロールなどの従来のCV危険因子によって説明できるのはわずか50％程度であるため、この研究により、CVリスクをより適切に説明できる可能性のある新しい危険因子についてのより包括的な調査が提供されることが期待されています。そしてそれは定期的な身体活動によって修正できる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Towson、Maryland、アメリカ、21252-0001
- Towson University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～29歳。健康な男性と女性。身体的に不活動。週に 2 日未満、20 分未満の継続的な持久運動への参加として定義されます。レクリエーション的に活動的。週 4 日を超えて、1 日あたり 30 分間の中強度の心血管活動に参加することと定義されます。非常にアクティブ - 週 5 日を超える、中強度から激しい強度の持久運動を 30 ～ 60 分間行うことと定義されます。
除外基準:
- 現在妊娠中、以前に冠状動脈性心疾患または先天性心疾患と診断されている、血清総コレステロール > 200 mg/dl、低密度リポタンパク質コレステロール > 130 mg/dl、高密度リポタンパク質コレステロール < 35 mg/dl、空腹時血糖 > 100 mg/dl dl、収縮期血圧 > 130 mmHg、拡張期血圧 > 90 mmHg、および BMI > 30 kg/m2。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：体力が低い
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参加者の最大酸素消費量の 70% でトレッドミルを 30 分間実行
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アクティブコンパレータ：適度なフィットネス
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参加者の最大酸素消費量の 70% でトレッドミルを 30 分間実行
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アクティブコンパレータ：高いフィットネス
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参加者の最大酸素消費量の 70% でトレッドミルを 30 分間実行
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内皮機能
時間枠：ベースラインと運動後 60 分
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流れを介した拡張
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ベースラインと運動後 60 分
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動脈硬化
時間枠：ベースラインと運動後 60 分
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拡張インデックス
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ベースラインと運動後 60 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rian Q Landers-Ramos, PhD、Towson University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月2日
一次修了 (実際)
2020年3月15日
研究の完了 (実際)
2023年11月29日
試験登録日
最初に提出
2023年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月30日
最初の投稿 (推定)
2023年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月30日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1810041426
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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