Invloed van cardiorespiratoire conditie en lichaamssamenstelling op rust- en post-oefeningsindices van vasculaire gezondheid bij jonge volwassenen
30 november 2023 bijgewerkt door: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Dit onderzoek wordt gedaan om te bepalen of acute inspanning verschillen veroorzaakt in het aantal nieuwe bloedfactoren die verband houden met de vasculaire gezondheid bij volwassenen van middelbare leeftijd bij verschillende fysieke activiteitsgewoonten.
Aangezien slechts ~50% van de cardiovasculaire (CV) gebeurtenissen verklaard kunnen worden door traditionele CV risicofactoren zoals hoge bloeddruk en hoog cholesterol, wordt verwacht dat dit onderzoek een uitgebreider inzicht zal verschaffen in nieuwe risicofactoren die het CV risico beter kunnen verklaren. en dat kan worden gewijzigd door regelmatige fysieke activiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
43
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Verenigde Staten, 21252-0001
- Towson University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-29 jaar; gezonde man en vrouw; Fysiek inactief, gedefinieerd als deelname aan minder dan 20 minuten ononderbroken duurtraining op minder dan 2 dagen/week; Recreatief actief, gedefinieerd als deelname aan 30 min/dag aan matige cardiovasculaire activiteit op meer dan 4 dagen/week; Zeer actief - gedefinieerd als het uitvoeren van 30-60 minuten duurtraining met matige tot krachtige intensiteit, meer dan 5 dagen per week.
Uitsluitingscriteria:
- momenteel zwanger, eerder gediagnosticeerde coronaire hartziekte of aangeboren hartziekte, serum totaal cholesterol >200 mg/dl, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid >130 mg/dl, lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid < 35 mg/dl, nuchtere glucose >100 mg/ dl, systolische bloeddruk > 130 mmHg, diastolische bloeddruk >90 mmHg en BMI >30 kg/m2.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: lage conditie
|
30 minuten loopband hardlopen met een maximaal zuurstofverbruik van 70% van de deelnemers
|
|
Actieve vergelijker: matige conditie
|
30 minuten loopband hardlopen met een maximaal zuurstofverbruik van 70% van de deelnemers
|
|
Actieve vergelijker: hoge conditie
|
30 minuten loopband hardlopen met een maximaal zuurstofverbruik van 70% van de deelnemers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
endotheliale functie
Tijdsspanne: Basislijn en 60 minuten na de training
|
stromingsgemedieerde dilatatie
|
Basislijn en 60 minuten na de training
|
|
arteriële stijfheid
Tijdsspanne: Basislijn en 60 minuten na de training
|
augmentatie-index
|
Basislijn en 60 minuten na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
8 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1810041426
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Endotheeldysfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal