Влияние кардиореспираторной подготовленности и состава тела на показатели состояния сосудов в состоянии покоя и после тренировки у молодых людей
30 ноября 2023 г. обновлено: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Это исследование проводится, чтобы определить, вызывают ли острые физические нагрузки различия в количестве новых факторов крови, связанных со здоровьем сосудов, у взрослых студенческого возраста при разных привычках физической активности.
Поскольку только около 50% сердечно-сосудистых (СС) событий можно объяснить традиционными факторами риска ССЗ, такими как высокое кровяное давление и высокий уровень холестерина, ожидается, что это исследование обеспечит более всесторонний взгляд на новые факторы риска, которые могут лучше объяснить риск ССЗ. и это можно изменить с помощью регулярной физической активности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Соединенные Штаты, 21252-0001
- Towson University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-29 лет; здоровые мужчины и женщины; Физически неактивный, определяемый как участие в непрерывных упражнениях на выносливость продолжительностью менее 20 минут менее 2 дней в неделю; Рекреационная активность, определяемая как участие в сердечно-сосудистой деятельности средней интенсивности по 30 минут в день более 4 дней в неделю; Высокая активность – определяется как выполнение 30-60 минут упражнений на выносливость от умеренной до высокой интенсивности более 5 дней в неделю.
Критерий исключения:
- беременность в настоящее время, ранее диагностированная ишемическая болезнь сердца или врожденный порок сердца, общий холестерин в сыворотке > 200 мг/дл, холестерин липопротеинов низкой плотности > 130 мг/дл, холестерин липопротеинов высокой плотности < 35 мг/дл, глюкоза натощак > 100 мг/дл дл, систолическое артериальное давление > 130 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление > 90 мм рт. ст. и ИМТ > 30 кг/м2.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: низкая физическая форма
|
30 минут работы на беговой дорожке при 70 % максимального потребления кислорода участниками.
|
|
Активный компаратор: умеренная физическая форма
|
30 минут работы на беговой дорожке при 70 % максимального потребления кислорода участниками.
|
|
Активный компаратор: высокая физическая форма
|
30 минут работы на беговой дорожке при 70 % максимального потребления кислорода участниками.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эндотелиальная функция
Временное ограничение: Исходный уровень и через 60 минут после тренировки
|
дилатация, опосредованная потоком
|
Исходный уровень и через 60 минут после тренировки
|
|
артериальная ригидность
Временное ограничение: Исходный уровень и через 60 минут после тренировки
|
индекс увеличения
|
Исходный уровень и через 60 минут после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1810041426
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .