Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av kardiorespiratorisk kondisjon og kroppssammensetning på hvile- og post-treningsindekser for vaskulær helse hos unge voksne

30. november 2023 oppdatert av: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Denne forskningen blir gjort for å finne ut om akutt trening forårsaker forskjeller i antall nye blodfaktorer assosiert med vaskulær helse hos voksne i høyskolealder på tvers av ulike fysiske aktivitetsvaner. Siden bare ~50 % av kardiovaskulære (CV) hendelser kan forklares av tradisjonelle CV-risikofaktorer som høyt blodtrykk og høyt kolesterol, forventes det at denne forskningen vil gi en mer omfattende titt på nye risikofaktorer som kan forklare CV-risikoen bedre. og som kan endres gjennom regelmessig fysisk aktivitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Forente stater, 21252-0001
        • Towson University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-29 år; sunne menn og kvinner; Fysisk inaktiv, definert som deltakelse i mindre enn 20 minutter med kontinuerlig utholdenhetstrening på mindre enn 2 dager/uke; Rekreasjonsaktiv, definert som deltakelse i 30 minutter/dag med moderat intensitet kardiovaskulær aktivitet på mer enn 4 dager/uke; Svært aktiv - definert som å utføre 30-60 minutter med moderat til kraftig utholdenhetstrening mer enn 5 dager i uken.

Ekskluderingskriterier:

  • for tiden gravid, tidligere diagnostisert koronar hjertesykdom eller medfødt hjertesykdom, serum totalkolesterol >200 mg/dl, lavdensitet lipoproteinkolesterol >130 mg/dl, høydensitet lipoproteinkolesterol < 35 mg/dl, fastende glukose >100 mg/ dl, systolisk blodtrykk > 130 mmHg, diastolisk blodtrykk >90 mmHg, og BMI >30 kg/m2.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lav kondisjon
Annen: Akutt submaksimal trening
30 min tredemølle løping på 70 % av deltakernes maksimale oksygenforbruk
Aktiv komparator: moderat kondisjon
Annen: Akutt submaksimal trening
30 min tredemølle løping på 70 % av deltakernes maksimale oksygenforbruk
Aktiv komparator: høy kondisjon
Annen: Akutt submaksimal trening
30 min tredemølle løping på 70 % av deltakernes maksimale oksygenforbruk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endotelfunksjon
Tidsramme: Baseline og 60 min etter trening
strømningsmediert dilatasjon
Baseline og 60 min etter trening
arteriell stivhet
Tidsramme: Baseline og 60 min etter trening
utvidelsesindeks
Baseline og 60 min etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Towson University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

29. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

8. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1810041426

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endotelial dysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere