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심폐능력과 체성분이 청년층의 휴식 및 운동 후 혈관 건강 지표에 미치는 영향

2023년 11월 30일 업데이트: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
이 연구는 급성 운동이 다양한 신체 활동 습관에 걸쳐 대학생 성인의 혈관 건강과 관련된 새로운 혈액 인자의 수에 차이를 일으키는지 여부를 확인하기 위해 수행되고 있습니다. 심혈관(CV) 사건의 약 50%만이 고혈압, 고콜레스테롤과 같은 전통적인 심혈관 위험 요인으로 설명될 수 있으므로, 이 연구가 심혈관(CV) 위험을 더 잘 설명할 수 있는 새로운 위험 요인에 대한 보다 포괄적인 조사를 제공할 것으로 기대됩니다. 그리고 이는 규칙적인 신체 활동을 통해 수정될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Towson, Maryland, 미국, 21252-0001
        • Towson University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~29세; 건강한 남성과 여성; 신체 활동이 없는 경우, 일주일에 2일 미만, 20분 미만의 지속적인 지구력 운동에 참여하는 것으로 정의됩니다. 레크리에이션 활동(일일 30분, 주 4일 이상 중강도 심혈관 활동 참여로 정의) 고도의 활동성 - 주당 5일 이상 중간 강도에서 격렬한 강도의 지구력 운동을 30~60분 동안 수행하는 것으로 정의됩니다.

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​중, 이전에 관상동맥심장병 또는 선천성 심장병 진단을 받은 경우, 혈청 총 콜레스테롤 >200mg/dl, 저밀도지단백 콜레스테롤 >130mg/dl, 고밀도지단백 콜레스테롤 <35mg/dl, 공복 혈당 >100mg/dl dl, 수축기 혈압 > 130mmHg, 확장기 혈압 >90mmHg, BMI >30kg/m2.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체력이 낮음
다른: 급성 최대하 운동
참가자의 최대 산소 소비량의 70%로 런닝머신 30분 실행
활성 비교기: 적당한 체력
다른: 급성 최대하 운동
참가자의 최대 산소 소비량의 70%로 런닝머신 30분 실행
활성 비교기: 높은 체력
다른: 급성 최대하 운동
참가자의 최대 산소 소비량의 70%로 런닝머신 30분 실행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 기능
기간: 기준선 및 운동 후 60분
흐름 매개 확장
기준선 및 운동 후 60분
동맥 경직
기간: 기준선 및 운동 후 60분
증강 지수
기준선 및 운동 후 60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Towson University

수사관

  • 수석 연구원: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1810041426

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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