Sydän-hengityskunton ja kehon koostumuksen vaikutus nuorten aikuisten verisuoniterveyden lepo- ja harjoituksen jälkeisiin indekseihin
torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Tätä tutkimusta tehdään sen selvittämiseksi, aiheuttaako akuutti liikunta eroja verisuoniterveyteen liittyvien uusien veritekijöiden lukumäärässä korkeakouluikäisten aikuisten eri fyysisten liikuntatapojen välillä.
Koska vain ~50 % sydän- ja verisuonitapahtumista voidaan selittää perinteisillä sydän- ja verisuonitautien riskitekijöillä, kuten korkealla verenpaineella ja korkealla kolesterolilla, on odotettavissa, että tämä tutkimus tarjoaa kattavamman tarkastelun uusista riskitekijöistä, jotka voivat selittää CV-riskiä paremmin. ja sitä voidaan muuttaa säännöllisellä fyysisellä toiminnalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Yhdysvallat, 21252-0001
- Towson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-29-vuotiaat; terve mies ja nainen; Fyysisesti passiivinen, määritellään osallistumiseksi alle 20 minuutin jatkuvaan kestävyysharjoitukseen harvemmin kuin 2 päivänä viikossa; Virkistysaktiivisuus, määritellään osallistumiseksi 30 minuuttia/päivä kohtalaisen intensiteetin sydän- ja verisuonitoimintaan yli 4 päivänä viikossa; Erittäin aktiivinen - määritellään 30-60 minuutin keski-intensiivisen kestävyysharjoittelun suorittamiseksi yli 5 päivää viikossa.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana, aiemmin diagnosoitu sepelvaltimotauti tai synnynnäinen sydänsairaus, seerumin kokonaiskolesteroli >200 mg/dl, matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli >130 mg/dl, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli < 35 mg/dl, paastoglukoosi >100 mg/dl dl, systolinen verenpaine > 130 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg ja BMI > 30 kg/m2.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: alhainen kunto
|
30 min juoksumattoa 70 % osallistujista maksimaalisella hapenkulutuksella
|
|
Active Comparator: kohtalainen kunto
|
30 min juoksumattoa 70 % osallistujista maksimaalisella hapenkulutuksella
|
|
Active Comparator: korkea kunto
|
30 min juoksumattoa 70 % osallistujista maksimaalisella hapenkulutuksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Perustaso ja 60 min harjoituksen jälkeen
|
virtausvälitteinen laajentuminen
|
Perustaso ja 60 min harjoituksen jälkeen
|
|
valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: Perustaso ja 60 min harjoituksen jälkeen
|
lisäysindeksi
|
Perustaso ja 60 min harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1810041426
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .