Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af kardiorespiratorisk kondition og kropssammensætning på hvile- og post-træningsindekser for vaskulær sundhed hos unge voksne

30. november 2023 opdateret af: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Denne forskning udføres for at afgøre, om akut træning forårsager forskelle i antallet af nye blodfaktorer forbundet med vaskulær sundhed hos voksne i universitetsalderen på tværs af forskellige fysiske aktivitetsvaner. Da kun ~50 % af kardiovaskulære (CV) hændelser kan forklares med traditionelle CV-risikofaktorer som forhøjet blodtryk og højt kolesteroltal, forventes det, at denne forskning vil give et mere omfattende kig på nye risikofaktorer, der bedre kan forklare CV-risikoen og det kan ændres gennem regelmæssig fysisk aktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Forenede Stater, 21252-0001
        • Towson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-29 år; sunde mænd og kvinder; Fysisk inaktiv, defineret som deltagelse i mindre end 20 minutters kontinuerlig udholdenhedstræning på mindre end 2 dage om ugen; Rekreativt aktiv, defineret som deltagelse i 30 min/dag med moderat intensitet kardiovaskulær aktivitet på mere end 4 dage/uge; Meget aktiv - defineret som at udføre 30-60 minutters udholdenhedstræning med moderat til kraftig intensitet mere end 5 dage om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • aktuelt gravid, tidligere diagnosticeret koronar hjertesygdom eller medfødt hjertesygdom, serum totalt kolesterol >200 mg/dl, lavdensitet lipoprotein kolesterol >130 mg/dl, high-density lipoprotein kolesterol < 35 mg/dl, fastende glucose >100 mg/ dl, systolisk blodtryk > 130 mmHg, diastolisk blodtryk >90 mmHg og BMI >30 kg/m2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lav kondition
Andet: Akut submaksimal træning
30 min løbebånd ved 70% af deltagernes maksimale iltforbrug
Aktiv komparator: moderat kondition
Andet: Akut submaksimal træning
30 min løbebånd ved 70% af deltagernes maksimale iltforbrug
Aktiv komparator: høj kondition
Andet: Akut submaksimal træning
30 min løbebånd ved 70% af deltagernes maksimale iltforbrug

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
endotelfunktion
Tidsramme: Baseline og 60 min efter træning
flow-medieret udvidelse
Baseline og 60 min efter træning
arteriel stivhed
Tidsramme: Baseline og 60 min efter træning
forstærkningsindeks
Baseline og 60 min efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Towson University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

29. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2023

Først opslået (Anslået)

8. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1810041426

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner