Influência da aptidão cardiorrespiratória e da composição corporal nos índices de saúde vascular em repouso e pós-exercício em adultos jovens
30 de novembro de 2023 atualizado por: Rian Q. Landers-Ramos, Towson University
Esta pesquisa está sendo feita para determinar se o exercício agudo causa diferenças no número de novos fatores sanguíneos associados à saúde vascular em adultos em idade universitária em diferentes hábitos de atividade física.
Como apenas cerca de 50% dos eventos cardiovasculares (CV) podem ser explicados por fatores de risco CV tradicionais, como pressão arterial elevada e colesterol elevado, prevê-se que esta investigação irá fornecer uma visão mais abrangente de novos fatores de risco que podem explicar melhor o risco CV. e isso pode ser modificável através de atividade física regular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Towson, Maryland, Estados Unidos, 21252-0001
- Towson University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 29 anos; homens e mulheres saudáveis; Fisicamente inativo, definido como participação em menos de 20 minutos de exercícios de resistência contínuos em menos de 2 dias/semana; Recreativamente ativo, definido como participação em 30 min/dia de atividade cardiovascular de intensidade moderada em mais de 4 dias/semana; Altamente ativo - definido como a realização de 30-60 minutos de exercício de resistência de intensidade moderada a vigorosa superior a 5 dias/semana.
Critério de exclusão:
- atualmente grávida, doença coronariana previamente diagnosticada ou doença cardíaca congênita, colesterol total sérico >200 mg/dl, colesterol de lipoproteína de baixa densidade >130 mg/dl, colesterol de lipoproteína de alta densidade < 35 mg/dl, glicemia de jejum >100 mg/dl dl, pressão arterial sistólica > 130 mmHg, pressão arterial diastólica >90 mmHg e IMC >30 kg/m2.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: baixo condicionamento físico
|
30 min de corrida em esteira com 70% do consumo máximo de oxigênio dos participantes
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Comparador Ativo: condicionamento físico moderado
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30 min de corrida em esteira com 70% do consumo máximo de oxigênio dos participantes
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Comparador Ativo: alta aptidão
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30 min de corrida em esteira com 70% do consumo máximo de oxigênio dos participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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função endotelial
Prazo: Linha de base e 60 minutos pós-exercício
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dilatação mediada por fluxo
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Linha de base e 60 minutos pós-exercício
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rigidez arterial
Prazo: Linha de base e 60 minutos pós-exercício
|
índice de aumento
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Linha de base e 60 minutos pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rian Q Landers-Ramos, PhD, Towson University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
29 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
8 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1810041426
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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