外科研修医の教育における手順ビデオの役割
2023年12月7日 更新者：Mansoor Ahmed、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
外科研修医の教育における手技ビデオの役割: ランダム化対照試験
ランダム化比較試験は、施設内倫理審査委員会の承認を受けて、パキスタン医科学研究所（PIMS）イスラマバードで実施された。
研修中の外科研修医で、少なくとも 3 か月の外科研修を完了した 54 名の外科研修医が研究に登録されました。
住民が最初に処置を行った後、27人には手順のビデオを見て手順を学ばせたが、他のグループはビデオを見なかった。
両方のグループの参加者にこの手順を実行させました。
GARS (グローバル評価評価スコア) は、2 回目の手順中に各個人に対して計算されました。
すべての手順は、グループについて知らされていないコンサルタント外科医の監督の下で実行され、GARS (グローバル評価評価スコア) の評価を行いました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は 2 段階で実施されました。 登録直後のフェーズ I では、入居者全員が最初の GARS (グローバル評価評価スコア) 評価を行う手順を実行しました。 フェーズ I の後に、グループ、つまり研究グループと対照グループに割り当てられました。 フェーズ 2 では、インターネットを通じて手術手順のビデオを入手しました。 住民全員が最初に手順を行った後、研究グループの参加者 27 人はビデオを見て手順を学ばされましたが、他のグループの参加者はビデオを見ませんでした。 両グループの参加者には再度この手順を実行させた。 GARS (グローバル評価評価スコア) は、次のスコアを含む 2 番目の手順で各個人に対して計算されました。
- 組織への敬意
- 時間と動き
- 機器の取り扱い
- 奥行き知覚
- 両手の器用さ すべての要素が 1 ～ 5 のスコアで、合計 25 のスコアです。 すべての手順は、グループについて知らされていないコンサルタント外科医の監督の下で実行され、GARS（グローバル評価評価スコア）に従って評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Islamabad、パキスタン、44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 外科および関連専門分野の大学院研修医全員
- 25歳から35歳まで
- 男女とも
- 少なくとも 3 か月の外科訓練を伴う任意の年訓練。
除外基準:
- 参加を希望されなかった住民の方
- 研修期間が3ヶ月未満の方。
- コンサルタント外科医
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：研究グループ
半数は手順ビデオを見て手順を学び、その後手順を実行させられました。
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ランダム化比較試験は、施設内倫理審査委員会の倫理承認の下、2023年9月1日から2023年11月30日までパキスタン医科学研究所（PIMS）イスラマバードで実施された。
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実験的：対照群
残りの半分のグループは手順ビデオを見ずに手順を実行させられました。
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手順ビデオはありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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GARS (グローバル評価評価スコア)。
時間枠：3ヶ月
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手順ビデオの視聴前後の参加者の GARS スコアを決定し、以下を含むスコアを比較します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年11月21日
研究の完了 (実際)
2023年11月21日
試験登録日
最初に提出
2023年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月7日
最初の投稿 (推定)
2023年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月7日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ShaheedZABMU123
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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