De rol van procedurevideo's bij het lesgeven aan operatieassistenten
7 december 2023 bijgewerkt door: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
De rol van procedurele video's bij het lesgeven aan operatiepatiënten: een gerandomiseerde controleproef
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd bij het Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) in Islamabad, na goedkeuring van de institutionele ethische beoordelingsraad.
Vierenvijftig chirurgische assistenten in opleiding en die ten minste drie maanden chirurgische opleiding hebben afgerond, namen deel aan het onderzoek.
Nadat de bewoners de procedure aanvankelijk hadden uitgevoerd, moesten 27 bewoners de procedurevideo's bekijken en de stappen van de procedure leren, terwijl die van de andere groep de video's niet bekeken.
Deelnemers van beide groepen moesten de procedure uitvoeren.
GARS (global assessment rating score) werd voor elk individu berekend tijdens de tweede procedure.
Alle procedures werden uitgevoerd onder toezicht van een adviserende chirurg die blind was voor de groepen en een beoordeling maakte van de GARS (global assessment rating score).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd uitgevoerd in 2 fases. In fase I, net na de inschrijving, voerden alle bewoners de procedure uit waarmee de initiële GARS-beoordeling (global assessment rating score) werd gemaakt. Fase I werd gevolgd door toewijzing in de groepen, d.w.z. studie- en controlegroepen. In fase 2 werd via internet een video van de chirurgische ingreep verkregen. Nadat alle bewoners de procedure aanvankelijk hadden uitgevoerd, moesten 27 deelnemers van de studiegroep de video's bekijken en de stappen van de procedure leren, terwijl die van de andere groep de video's niet bekeken. Deelnemers van beide groepen moesten de procedure opnieuw uitvoeren. GARS (global assessment rating score) werd berekend voor elk individu in de tweede procedure, die de volgende scores omvatte:
- Respect voor weefsel
- Tijd en beweging
- Instrumenthantering
- Diepte perceptie
- Bimanuele behendigheid Alle elementen scoorden tussen 1-5 met een totaal van 25 punten. Alle procedures werden uitgevoerd onder toezicht van een adviserende chirurg die blind was voor de groepen en een beoordeling maakte volgens de GARS (global assessment rating score).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle postdoctorale stagiaires in chirurgie en aanverwante specialiteiten
- Leeftijd 25 tot 35 jaar
- Beide geslachten
- Elk jaar opleiding met minimaal 3 maanden chirurgische opleiding.
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners die niet mee wilden doen
- Degenen met minder dan 3 maanden training.
- Adviserende chirurgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
De helft werd gemaakt om de procedurevideo's te bekijken en de stappen van de procedure te leren, en vervolgens de procedure uit te voeren
|
Tussen 1 september 2023 en 30 november 2023 werd een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd bij het Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad, onder ethische goedkeuring van de institutionele ethische beoordelingsraad.
|
|
Experimenteel: Controlegroep
De andere helft van de groep keek niet naar de procedurevideo’s en moest de procedure uitvoeren.
|
Geen procedurele video's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De GARS (algemene beoordelingsscore).
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Om de GARS-score van deelnemers voor en na het bekijken van de procedurevideo te bepalen en deze te vergelijken, waaronder het volgende
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ShaheedZABMU123
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .