- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06164158
Rolle von Verfahrensvideos bei der Ausbildung der Assistenzärzte
Rolle von Verfahrensvideos beim Unterrichten der Assistenzärzte: Eine randomisierte Kontrollstudie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde in 2 Phasen durchgeführt. In Phase I direkt nach der Einschreibung führten alle Bewohner das Verfahren durch, anhand dessen die erste GARS-Bewertung (Global Assessment Rating Score) vorgenommen wurde. Auf Phase I folgte die Einteilung in die Gruppen, d. h. Studien- und Kontrollgruppe. In Phase 2 wurde über das Internet ein Video des chirurgischen Eingriffs abgerufen. Nachdem zunächst alle Bewohner den Eingriff durchgeführt hatten, mussten sich 27 Teilnehmer der Studiengruppe die Videos ansehen und die Verfahrensschritte erlernen, während die Teilnehmer der anderen Gruppe die Videos nicht ansahen. Teilnehmer beider Gruppen mussten den Eingriff erneut durchführen. GARS (Global Assessment Rating Score) wurde für jede Person im zweiten Verfahren berechnet, das die folgenden Bewertungen umfasste:
- Respekt vor dem Gewebe
- Zeit und Bewegung
- Instrumentenhandhabung
- Tiefenwahrnehmung
- Bimanuelle Geschicklichkeit Alle Elemente wurden mit 1–5 bewertet, insgesamt 25 Punkte. Alle Eingriffe wurden unter der Aufsicht eines beratenden Chirurgen durchgeführt, der hinsichtlich der Gruppen blind war und eine Bewertung gemäß GARS (Global Assessment Rating Score) vornahm.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Postgraduierten-Auszubildenden in Chirurgie und verwandten Fachgebieten
- Alter 25 bis 35 Jahre
- Beide Geschlechter
- Jedes Ausbildungsjahr mit mindestens 3 Monaten chirurgischer Ausbildung.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen Bewohner, die nicht teilnehmen wollten
- Diejenigen mit weniger als 3 Monaten Ausbildung.
- Beratende Chirurgen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe
Die Hälfte musste sich die Verfahrensvideos ansehen, die Schritte des Verfahrens lernen und dann den Eingriff durchführen
|
Eine randomisierte kontrollierte Studie wurde zwischen dem 1. September 2023 und dem 30. November 2023 am Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad mit ethischer Genehmigung des Institutional Ethic Review Board durchgeführt.
|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Die andere Hälfte der Gruppe sah sich die Verfahrensvideos nicht an und musste den Eingriff durchführen.
|
Keine Verfahrensvideos
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der GARS (Global Assessment Rating Score).
Zeitfenster: 3 Monate
|
Um den GARS-Score der Teilnehmer vor und nach dem Ansehen des Verfahrensvideos zu bestimmen und diese zu vergleichen, einschließlich der folgenden Punkte
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ShaheedZABMU123
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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