Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Procedurvideornas roll i undervisningen för kirurgiskt invånare

7 december 2023 uppdaterad av: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Procedurvideornas roll i undervisningen av operationspatienterna: en randomiserad kontrollprövning

En randomiserad kontrollerad studie genomfördes vid Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad efter godkännande från den institutionella etikprövningsnämnden. Femtiofyra kirurgiska invånare under utbildning och som har genomgått minst 3 månaders kirurgisk utbildning inkluderades i studien. Efter att invånarna hade utfört proceduren initialt fick 27 personer att titta på procedurvideorna och lära sig stegen i proceduren medan de från den andra gruppen inte tittade på videorna. Deltagare i båda grupperna fick utföra proceduren. GARS (global assessment rating score) beräknades för varje individ under deras andra procedur. Alla procedurer utfördes under överinseende av en konsultkirurg som var förblindad om grupperna och gjorde bedömning av GARS (global assessment rating score).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes i 2 faser. I Fas-I precis efter inskrivningen utförde alla boende proceduren från vilken den första GARS-bedömningen (global assessment rating score) gjordes. Fas-I följdes av indelning i grupperna, dvs studie- och kontrollgrupper. I fas-2 erhölls en video av kirurgiskt ingrepp via internet. Efter att alla invånare har gjort proceduren initialt fick 27 deltagare i studiegruppen att titta på videorna och lära sig förfarandestegen medan de från den andra gruppen inte tittade på videorna. Deltagarna i båda grupperna fick utföra proceduren igen. GARS (global assessment rating score) beräknades för varje individ i deras andra procedur som inkluderade följande poäng:

  1. Respekt för vävnad
  2. Tid och rörelse
  3. Instrumenthantering
  4. Djupuppfattning
  5. Bimanuell skicklighet Alla element fick poäng mellan 1-5 med totalt 25 poäng. Alla procedurer utfördes under överinseende av en konsultkirurg som var förblindad om grupperna och gjorde bedömning enligt GARS (global assessment rating score).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla forskarstuderande inom kirurgi och närliggande specialiteter
  • Ålder 25 till 35 år
  • Båda könen
  • Varje utbildningsår med minst 3 månaders kirurgisk utbildning.

Exklusions kriterier:

  • De invånare som inte ville delta
  • De med mindre än 3 månaders utbildning.
  • Konsulterande kirurger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Hälften fick titta på procedurvideorna och lära sig stegen i proceduren och fick sedan utföra proceduren
En randomiserad kontrollerad studie genomfördes vid Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad mellan 1 september 2023 och 30 november 2023 under etiskt godkännande från den institutionella etiska granskningsnämnden.
Experimentell: Kontrollgrupp
Den andra halvan av gruppen tittade inte på procedurvideorna och fick utföra proceduren.
Inga procedurvideor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GARS (global assessment rating score).
Tidsram: 3 månader

För att fastställa GARS-poängen för deltagare före och efter att ha sett procedurvideon och jämföra dem som inkluderar följande

  • Respekt för vävnad
  • Tid och rörelse
  • Instrumenthantering
  • Djupuppfattning
  • Bimanuell skicklighet Totalt antal kommer att beräknas i 2 faser och kommer att vara av 25 och ju högre poäng, desto bättre är praktikanten. Den viktigaste aspekten som kommer att ses kommer att vara huruvida kirurgpraktiken förbättrade sitt GARS-poäng efter att ha sett procedurvideo eller inte.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ShaheedZABMU123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera