- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06164158
Az eljárási videók szerepe a sebészeti rezidensek tanításában
Az eljárási videók szerepe a sebészeti rezidensek tanításában: Randomized Control Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt a vizsgálatot 2 fázisban végezték. Az I. fázisban közvetlenül a beiratkozás után minden lakos elvégezte azt az eljárást, amelyből a kezdeti GARS (global assessment rating score) értékelés készült. Az I. fázist a csoportokba, azaz a vizsgálati és a kontrollcsoportokba való felosztás követte. A 2. fázisban a sebészeti beavatkozásról videót szereztek be az interneten keresztül. Miután az összes lakos elvégezte az eljárást először, a vizsgálócsoport 27 résztvevője nézte meg a videókat és tanulta meg az eljárás lépéseit, míg a másik csoport tagjai nem nézték meg a videókat. Mindkét csoport résztvevői ismételten elvégezték az eljárást. A GARS-t (globális értékelési pontszám) minden egyénre kiszámították a második eljárás során, amely a következő pontszámokat tartalmazza:
- A szövetek tisztelete
- Idő és mozgás
- Műszerkezelés
- Mélységérzékelést
- Bimanuális ügyesség Minden elem 1-5 közötti pontszámot ért el, összesen 25 ponttal. Minden eljárást sebész szaktanácsadó felügyelete mellett végeztek, aki vak volt a csoportokról, és a GARS (globális értékelési pontszám) szerint értékelte.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Islamabad, Pakisztán, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Valamennyi posztgraduális gyakornok a sebészeten és a kapcsolódó szakterületeken
- Életkor 25-35 év
- Mindkét nem
- Bármely éves képzés legalább 3 hónapos sebészeti képzéssel.
Kizárási kritériumok:
- Azok a lakosok, akik nem kívántak részt venni
- 3 hónapnál kevesebb képzéssel rendelkezők.
- Sebész szaktanácsadó
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tanulócsoport
A fele részt vett az eljárási videók megtekintésére és az eljárás lépéseinek megismerésére, majd az eljárás végrehajtására
|
Véletlenszerű, kontrollált vizsgálatot végeztek a Pakisztáni Orvostudományi Intézetben (PIMS) Iszlámábádban 2023. szeptember 1. és 2023. november 30. között, az intézményi etikai felülvizsgálati bizottság etikai jóváhagyásával.
|
|
Kísérleti: Ellenőrző csoport
A másik fél csoport nem nézte az eljárási videókat, és eljárást kellett végrehajtaniuk.
|
Nincsenek eljárási videók
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A GARS (globális értékelési pontszám).
Időkeret: 3 hónap
|
Meghatározni a résztvevők GARS-pontszámát az eljárási videó megtekintése előtt és után, és összehasonlítani őket, amelyek a következőket tartalmazzák
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ShaheedZABMU123
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .