Rollen til prosedyrevideoer i undervisningen til operasjonsbeboerne
Rollen til prosedyrevideoer i undervisningen av operasjonsbeboerne: en randomisert kontrollforsøk
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble gjennomført i 2 faser. I fase-I like etter innmeldingen utførte alle beboerne prosedyren som den første GARS-vurderingen (global assessment rating score) ble gjort fra. Fase-I ble etterfulgt av inndeling i gruppene, dvs. studie- og kontrollgrupper. I fase-2 ble en video av kirurgisk prosedyre innhentet via internett. Etter at alle beboerne hadde utført prosedyren innledningsvis, ble 27 deltakere i studiegruppen bedt om å se videoene og lære fremgangsmåten, mens de fra den andre gruppen ikke så videoene. Deltakerne i begge gruppene ble bedt om å utføre prosedyren på nytt. GARS (global assessment rating score) ble beregnet for hvert individ i deres andre prosedyre som inkluderte følgende poengsummer:
- Respekt for vev
- Tid og bevegelse
- Instrumenthåndtering
- Dybdesyn
- Bimanuell behendighet Alle elementer scoret mellom 1-5 med en total på 25 poeng. Alle prosedyrer ble utført under tilsyn av en konsulentkirurg som ble blindet om gruppene og foreta vurdering i henhold til GARS (global assessment rating score).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle postgraduate traineer i kirurgi og allierte spesialiteter
- Alder 25 til 35 år
- Begge kjønn
- Ethvert år med opplæring med minst 3 måneders kirurgisk opplæring.
Ekskluderingskriterier:
- De beboerne som ikke ønsker å delta
- De med mindre enn 3 måneders trening.
- Konsulentkirurger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studie gruppe
Halvparten ble tvunget til å se prosedyrevideoene og lære trinnene i prosedyren og deretter gjort prosedyren
|
En randomisert kontrollert studie ble utført ved Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) Islamabad mellom 1. september 2023 og 30. november 2023 under etisk godkjenning fra Institutional ethical review board.
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Den andre halvgruppen så ikke prosedyrevideoene og ble laget for å utføre prosedyren.
|
Ingen prosedyrevideoer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GARS (global vurderingsvurdering).
Tidsramme: 3 måneder
|
For å bestemme GARS-poengsummen til deltakere før og etter å se prosedyrevideoen og sammenligne dem som inkluderer følgende
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ShaheedZABMU123
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .