Papel dos vídeos de procedimentos no ensino dos residentes de cirurgia
7 de dezembro de 2023 atualizado por: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Papel dos vídeos de procedimentos no ensino dos residentes de cirurgia: um ensaio de controle randomizado
Um ensaio clínico randomizado foi conduzido no Instituto de Ciências Médicas do Paquistão (PIMS) em Islamabad, após aprovação do conselho de revisão de ética institucional.
Cinquenta e quatro residentes cirúrgicos em treinamento e que completaram pelo menos 3 meses de treinamento cirúrgico foram incluídos no estudo.
Após a realização do procedimento inicialmente, 27 residentes foram obrigados a assistir aos vídeos do procedimento e aprender as etapas do procedimento enquanto os do outro grupo não assistiam aos vídeos.
Participantes de ambos os grupos foram obrigados a realizar o procedimento.
GARS (pontuação de classificação de avaliação global) foi calculada para cada indivíduo durante o segundo procedimento.
Todos os procedimentos foram realizados sob a supervisão de um cirurgião consultor que desconhecia os grupos e avaliava o GARS (pontuação de classificação de avaliação global).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi realizado em 2 fases. Na Fase-I, logo após a matrícula, todos os residentes realizaram o procedimento a partir do qual foi feita a avaliação inicial do GARS (pontuação de classificação de avaliação global). A Fase I foi seguida pela alocação nos grupos, ou seja, grupos de estudo e controle. Na fase 2, um vídeo do procedimento cirúrgico foi obtido pela internet. Após todos os residentes terem feito o procedimento inicialmente, 27 participantes do grupo de estudo foram obrigados a assistir aos vídeos e aprender as etapas do procedimento enquanto os do outro grupo não assistiam aos vídeos. Os participantes de ambos os grupos foram obrigados a realizar o procedimento novamente. GARS (pontuação de classificação de avaliação global) foi calculada para cada indivíduo em seu segundo procedimento, que incluiu as seguintes pontuações:
- Respeito pelo tecido
- Tempo e movimento
- Manuseio de Instrumentos
- Percepção de profundidade
- Destreza Bimanual Todos os elementos pontuaram entre 1-5 com um total de 25 pontos. Todos os procedimentos foram realizados sob a supervisão de um cirurgião consultor que desconhecia os grupos e fazia avaliação de acordo com o GARS (pontuação de classificação de avaliação global).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Islamabad, Paquistão, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os estagiários de pós-graduação em cirurgia e especialidades afins
- Idade 25 a 35 anos
- Ambos os sexos
- Qualquer ano de treinamento com pelo menos 3 meses de treinamento cirúrgico.
Critério de exclusão:
- Os moradores que não quiseram participar
- Aqueles com menos de 3 meses de treinamento.
- Cirurgiões consultores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Estudos
Metade foi feita para assistir aos vídeos do procedimento e aprender as etapas do procedimento e depois feita para realizar o procedimento
|
Um ensaio clínico randomizado foi conduzido no Instituto de Ciências Médicas do Paquistão (PIMS) em Islamabad entre 1º de setembro de 2023 e 30 de novembro de 2023, sob aprovação ética do conselho de revisão ética institucional.
|
|
Experimental: Grupo de controle
A outra metade do grupo não assistiu aos vídeos do procedimento e foi obrigada a realizar o procedimento.
|
Sem vídeos processuais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O GARS (pontuação de classificação de avaliação global).
Prazo: 3 meses
|
Para determinar a pontuação GARS dos participantes antes e depois de assistir ao vídeo processual e compará-los, incluindo o seguinte
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
21 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ShaheedZABMU123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .