Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola filmów proceduralnych w nauczaniu rezydentów chirurgii

7 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Rola filmów proceduralnych w nauczaniu mieszkańców chirurgii: randomizowana próba kontrolna

Randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzono w Pakistańskim Instytucie Nauk Medycznych (PIMS) w Islamabadzie po zatwierdzeniu przez instytucjonalną komisję ds. oceny etyki. Do badania włączono pięćdziesięciu czterech rezydentów chirurgii, którzy ukończyli co najmniej 3-miesięczne szkolenie chirurgiczne. Po wstępnym przeprowadzeniu zabiegu przez pensjonariuszy 27 mieszkańców poproszono o obejrzenie filmów z procedurami i zapoznanie się z etapami zabiegu, natomiast rezydenci z drugiej grupy nie oglądali filmów. Do wykonania zabiegu zmuszono uczestników obu grup. Dla każdej osoby podczas drugiej procedury obliczono GARS (globalny wynik oceny). Wszystkie zabiegi przeprowadzono pod nadzorem chirurga-konsultanta, który nie miał wiedzy na temat grup i nie dokonywał oceny w skali GARS (globalna ocena oceny).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to przeprowadzono w 2 fazach. W fazie I tuż po zapisie wszyscy mieszkańcy przeprowadzili procedurę, na podstawie której dokonano wstępnej oceny GARS (global Assessment Rating Score). Po fazie I nastąpił podział na grupy, tj. grupę badaną i kontrolną. W fazie 2 film z zabiegu chirurgicznego uzyskano za pośrednictwem Internetu. Po tym, jak wszyscy pensjonariusze wykonali początkowo procedurę, 27 uczestników grupy badawczej poproszono o obejrzenie filmów i poznanie poszczególnych etapów procedury, podczas gdy osoby z drugiej grupy nie oglądały filmów. Uczestnicy obu grup zostali zmuszeni do ponownego wykonania zabiegu. Dla każdej osoby w drugiej procedurze obliczono GARS (globalny wynik oceny), który obejmował następujące wyniki:

  1. Szacunek dla tkanki
  2. Czas i ruch
  3. Obsługa instrumentu
  4. Percepcja głębi
  5. Zręczność dwuręczna Wszystkie elementy uzyskały ocenę od 1 do 5, co daje łącznie 25 punktów. Wszystkie zabiegi przeprowadzono pod nadzorem chirurga-konsultanta, który nie miał wiedzy na temat grup i dokonywał oceny według skali GARS (globalna ocena oceny).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy stażyści studiów podyplomowych w zakresie chirurgii i specjalizacji pokrewnych
  • Wiek 25 do 35 lat
  • Obie płcie
  • Dowolny rok szkolenia obejmujący co najmniej 3 miesiące szkolenia chirurgicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci mieszkańcy, którzy nie chcieli brać w tym udziału
  • Osoby z stażem krótszym niż 3 miesiące.
  • Chirurdzy-konsultanci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Połowę z nich nakłoniono do obejrzenia filmów z procedurami i poznania poszczególnych etapów zabiegu, a następnie do wykonania zabiegu
Randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzono w Pakistańskim Instytucie Nauk Medycznych (PIMS) w Islamabadzie w okresie od 1 września 2023 r. do 30 listopada 2023 r. za zgodą etyczną instytucjonalnej komisji ds. oceny etycznej.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Druga połowa grupy nie oglądała filmów z procedurami i została zmuszona do wykonania zabiegu.
Brak filmów proceduralnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
GARS (globalny wynik oceny).
Ramy czasowe: 3 miesiące

Aby określić wynik GARS uczestników przed i po obejrzeniu filmu z procedurą i porównać je, które obejmują następujące elementy

  • Szacunek dla tkanki
  • Czas i ruch
  • Obsługa instrumentu
  • Percepcja głębi
  • Zręczność dwuręczna Całkowita liczba zostanie obliczona w 2 fazach i będzie wynosić 25, a im wyższy wynik, tym lepszy będzie uczeń. Najważniejszym aspektem, który należy uwzględnić, będzie to, czy stażysta chirurg poprawił swój wynik w skali GARS po obejrzeniu nagrania wideo z procedurą, czy nie.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ShaheedZABMU123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Filmy proceduralne

Subskrybuj